生物化学实验-04-SDS-PAGE基本原理,即聚丙烯酰胺凝胶电泳原理。 3.9万 4 4:32 App 利用Image J对SDS-PAGE凝胶电泳条带进行灰度分析-定量条带强度 5190 2 5:55 App 手把手教你做SDS-PAGE凝胶电泳 实验 5737 13 20:28 App SDS-PAGE电泳 3105 -- 2:18 App SDS-PAGE上样示范 2
SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)是一种基于蛋白质分子量差异实现高效分离的生化技术,其核心原理是通过SDS与蛋白质结合
不可能这么快的。从浓缩胶进入分离胶就需要30min的。一般全程下来需要大概2-3个小时的。你的胶或者是电压有问题。你什么参数都没告诉，我们也不知道怎么解答。一般的胶的配方网上都有。我跑的都很正常。还有，不知道你加marker没有，marker说明书上一般会给条件。也不知道你的胶是%多少的。可能的话...
在科研之路上，Western blot的基石——SDS-PAGE凝胶制备，不容忽视。下面，我将分享五年来的实战心得，助您轻松驾驭这一技术。精心准备，从细节出发：确保玻璃板梳子的洁净无误，用自来水和洗洁精双重清洗，再用尖锐工具仔细刮除残留，最后37度烘干或吹干，避免高温带来的损害。试剂管理，至关重要：检查丙...
全程大约需要1-2h。 5.将电泳后的PAGE胶取下放在塑料盒中,加入适量染色液,室温,于摇床上慢慢摇动30min。 6. 将胶转移至脱色液中,在摇床上摇动5-10min,弃去脱色液(此时蛋白条带应已可见)。可换脱色液继续脱色至条带清晰。 7.若要快速染色,可将塑料盒放入微波炉中加热至沸腾。取出后于室温,置于摇床上慢...
1,2,3,4,5,6,,10号抗原是包涵体,分别用2 mol/L,4 mol/L,尿素各洗一次,一般溶解后4度在摇床上摇20min在离心1500g 30min收集沉淀,洗掉少许杂蛋白,收集相应的沉淀,最后用8M尿素溶解然后留上清,用SDS—PAGE鉴定分子量及纯度。8,14号抗原不是包涵体,超声离心后直接收上清,用盐酸胍裂解液溶解后直接SDS—PAGE...
本公司生产的新SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(SDS-PAGE GelParparation Kit)提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制PAGE胶了。 ■ 产品特点 1.操作简单:由传统的5种成分优化为3种成分。 2.安全无毒:全程看不见TEMED的影子。
即蓝SDS-PAGE染液(Feto SDS PAGE Staining Buffer) 是蓝色的新型PAGE胶染液,无毒无刺激性气味,适用于变性及非变性的蛋白质凝胶染色,以及Western Blot转膜后PAGE胶上残余蛋白的染色。 该染液可以室温下瞬时染色,无需脱色,方便快捷,且具有良好的灵敏度。
英文名称:SDS-PAGE gel preparation kit 保质期:长期 个月 保存条件:2～8℃ 品牌:百奥莱博 规格:30-50T 编号:SNM455 英文名:SDS-PAGE gel preparation kit 产地:国产|进口 欲了解更多SDS-PAGE凝胶配制试剂盒的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下...
SDS-PAGE蛋白胶银染注意事项 Update:2009-03-15From:ibioo.ComHot:421 银染注意事项: 1. 银染主要出现在胶的表面,用薄胶(0.5-0.75mm)可以提高灵敏度。 2. 对于考马斯亮蓝染色的胶,可用甲醇将胶漂洗后,继续进行银染。乙酸会干扰银染,因此要确保将凝胶中的乙酸彻底洗净。如果凝胶被过度银染,可用Rapid Fix脱色,...