将凝固的胶板装入电泳槽内，并在电泳槽内加入SDS-PAGE电泳缓冲液，把胶浸泡一段时间，时间越长越好（防止梳子与胶相连，或胶因湿度不够而萎缩）；（6）点样时，再把梳子拔出来，拔时动作要轻，防止胶齿被拔断。二、SDS-PAGE电泳1、调胶：拔掉SDS胶上的梳子，并用小针调整齿的位置（使它们都平行）。2、点...
SDS-PAGE電泳原则操作规程(SOP) 一.仪器装置 1.電泳仪 2.夹心式垂直電泳槽 3.玻璃板:長14.5×11.5×2mm、短14.0×11.5×2mm 4.可调微量移液器 5.微量進样器 6.转移脱色摇床 二.试剂配制 1.丙烯酰胺液(30%T/2.7%C) 用天平分别称取58.4g丙烯酰胺(Acr)和1.6g N,N’-亚甲双丙烯酰胺(Bis),溶于120ml...
将凝固的胶板装入电泳槽内,并在电泳槽内加入SDS-PAGE电泳缓冲液,把胶浸泡一段时间,时间越长越好(防止梳子与胶相连,或胶因湿度不够而萎缩); (6)点样时,再把梳子拔出来,拔时动作要轻,防止胶齿被拔断。 二、SDS-PAGE电泳 1、调胶:拔掉SDS胶上的梳子,并用小针调整齿的位置(使它们都平行)。 2、点样:用2...
SDS-PAGE电泳SOPSDS-PAGE电泳标准操作规程 1. 制定本规程以规范还原性SDS-PAGE和非还原性SDS-PAGE电泳方法分离蛋白的操作过程。 2. 抗原或是抗体的定性鉴定、纯度鉴定和相对定量比较。 3. 质量分析人员熟悉并遵守该标准操作规程。 4. N/A 5. 5.1设备、材料 设备名 生产商 型号/货号 设备编号 备注 电泳仪 ...
蛋白样品,SDS-PAGE loading buffer,PBS,Tris-Hcl (PH 8.8), Tris-Hcl (PH 6.8) ,30%丙烯酰胺,10%SDS,10%过硫酸,5×SDS-PAGE电泳缓冲液,考马斯亮蓝R-250染色液,脱色液。 实验步骤 一、凝胶配置 1.分离胶的配制 (1)找出配套的胶板,用擦镜纸擦干净,并固定在配胶器上。随后用去离子水试漏; ...
蛋白样品,SDS-PAGE loading buffer,PBS,Tris-Hcl (PH 8.8), Tris-Hcl (PH 6.8) ,30%丙烯酰胺,10%SDS,10%过硫酸,5×SDS-PAGE电泳缓冲液,考马斯亮蓝R-250染色液,脱色液。 实验步骤 一、凝胶配置 1.分离胶的配制 (1)找出配套的胶板,用擦镜纸擦干净,并固定在配胶器上。随后用去离子水试漏; ...
左手拿胶模框右手从边上握住短玻璃板向下插入到胶模框的短槽三边有槽的即是内然后以同样方法将长玻璃板插入到长槽左右两边有槽的即是内注意手指不要接触玻璃板的凝胶面以免留下油脂使灌胶时产生气泡压紧边框 SDS-PAGE电泳标准操作规程(SOP)rosoftOfficeWord文档 SDS-PAGE电泳标准操作规程 (SOP) 一.仪器装置 1...
蛋白样品,SDS-PAGE loading buffer,PBS,Tris-Hcl (PH 8.8), Tris-Hcl (PH 6.8) ,30%丙烯酰胺,10%SDS,10%过硫酸,5×SDS-PAGE电泳缓冲液,考马斯亮蓝R-250染色液,脱色液。 实验步骤 一、凝胶配置 1.分离胶的配制 (1)找出配套的胶板,用擦镜纸...
SDS-PAGE电泳原则操作规程(SOP) 一.仪器装置 1.电泳仪 2.夹心式垂直电泳槽 3.玻璃板:长14.5×11.5×2mm、短14.0×11.5×2mm 4.可调微量移液器 5.微量进样器 6.转移脱色摇床 二.试剂配制 1.丙烯酰胺液(30%T/2.7%C) 用天平分别称取58.4g丙烯酰胺(Acr)和1.6g N,N’-亚甲双丙烯酰胺(Bis),溶于120ml...
弃去致敏液,加至少5倍体积的水,室温,在摇床上平缓摇动3min,此步骤重复3次。 SOP SDS-PAGE银染标准操作规程 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处. 文档信息 页数:4 收藏数:0 顶次数:0 上传人:xxj16588 文件大小:67 KB 时间:2017-12-23