在进行SDS-PAGE电泳时,使用合适的上样缓冲液至关重要。以下是一个简单而有效的5xSDS-PAGE Loading Buffer的配方,帮助你更好地分离和可视化蛋白质。📏 配方组分: 250mM Tris-HCl(pH 6.8) 10%(W/V) SDS 0.5%(W/V) BPB 50%(V/V) 甘油 5%(W/V) β-巯基乙醇🔬 配制步骤: 将1.25mL 1M Tris-HCl、...
SDS loading buffer5×SDS-PAGE Loading Buffer配制方法 组份浓度: 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB(溴酚蓝) 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 配制量:5mL 配制方法: 1.量取下列试剂,置于10mL塑料离心管中。 1M Tris-HCl1.25mL SDS0.5g BPB25mg 甘油2.5mL 2.加入去离子水...
5×SDS-PAGE Loading Buffer的配制方法（10 ml）依据《蛋白质技术手册》汪家政、范明的记载如下：所需组分包括：60 mM Tris-HCl pH6.8；2% SDS；0.1%溴酚兰；25%甘油；14.4 mM β-巯基乙醇。具体配制步骤如下：1. 准备1M Tris-HCl pH6.8 0.6 ml；50%甘油5 ml；10% SDS溶液2 ml；1%...
另:Takara公司Catalog-N5上的5×SDS－PAGE Loading Buffer配方：组分浓度：配制量5 ml 配制方法 1．称量下列试剂置于10ml塑料离心管中。2．加去离子水溶解后定容至5 ml。3．小份（500 ul/份）分装后于室温保存。4．使用前将25 ul的2-ME加到每小份中。5．加入2-ME的Loading Buffer可在室温下保存一个月左右...
5×SDS-PAGE Loading Buffer用于蛋白质电泳上样，其配制方法如下：首先，准备1M Tris-HCl（pH6.8）0.6毫升，50%甘油5毫升，10%SDS溶液2毫升，1%溴酚兰1毫升。然后，加入去离子水至总体积10毫升。配置完成后，可以将此溶液分装保存。在4℃条件下，该缓冲液可以保存数周；若置于-20℃，则可保存数...
5×SDS-PAGE Loading Buffer的配制(10 ml) (本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明) 组分:Tris-HCl pH6.8(60 mM);SDS (2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4 mM) 配制过程: 1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的SDS溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml; ...
SDS-PAGE 电泳缓冲液:称取3.02g三羟甲基氨基甲烷(Tris)于1L的容量瓶中,加入18.8g甘氨酸(Glycine)和 1.0gSDS;加去离子水溶解并混合均匀后,定容至1L,室温下保存备用。 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer, 5X),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样...
下面以配制2X loading buffer（10毫升）为例，介绍具体步骤。首先，你需要准备1摩尔/升的Tris-HCl（pH 6.8）和10%的SDS溶液。接着，将0.02克溴酚蓝放入小烧杯中，然后依次添加1摩尔/升Tris-HCl（pH 6.8）1毫升，10%SDS溶液4毫升，甘油2毫升，去离子水2毫升，以及2-巯基乙醇1毫升。充分混匀后...