以下是一个简单而有效的5xSDS-PAGE Loading Buffer的配方,帮助你更好地分离和可视化蛋白质。📏 配方组分: 250mM Tris-HCl(pH 6.8) 10%(W/V) SDS 0.5%(W/V) BPB 50%(V/V) 甘油 5%(W/V) β-巯基乙醇🔬 配制步骤: 将1.25mL 1M Tris-HCl、0.5g SDS、25mg BPB和2.5mL甘油混合在10mL塑料离心管...
SDS-PAGE Loading buffer5×SDS-PAGE Loading Buffer配制方法 组份浓度: 250mMTris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB(溴酚兰) 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 配制量:5mL 配制方法: 1.量取下列试剂,置于10mL塑料离心管中。 1MTris-HCl1.25mL SDS0.5g BPB25mg 甘油2.5mL 2.加入去离子...
1.1g SDS加入10ml去离子水进行溶解; 2.分装到1.5ml离心管中,-20℃保存。 七、10%过硫酸铵的配制 1.1g 过硫酸铵加入10ml去离子水进行溶解。 2.分装到1.5ml离心管中,-20℃保存。 八、5×SDS-PAGE电泳缓冲液的配制 5×SDS-PAGE电泳缓冲液 1L Tris 15.1g Glycine(甘氨酸) 94g SDS 5g 将以上药品用去离子...
1、5SDS-PAGELoadingBuffer配制方法组份斗期图劳浓度:250mMTris-HCl(pH6.8)10%(W/V)SDS0.5%(W/V)BPB50%(V/V)甘油5%(W/V)-巯基乙醇配制量:5示候句论打练用抓效早mL。2、配制方法:量余地路太展取试剂,置于10mL塑料离心管中,1MTris-HCl1.25mLSDS0.5gBPB25mg甘油2.5mL2.加入去离子水溶解后定容至5mL...
5×SDS-PAGE Loading Buffer的配制(10 ml) (本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明) 组分:Tris-HCl pH6.8(60 mM);SDS (2%);溴酚兰(0.1%);甘油(25%);β-巯基乙醇(14.4 mM) 配制过程: 1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的SDS溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml; ...
SDS-PAGE蛋白质电泳步骤 将收集的各样品加入等体积的2×SDS-PAGE Loading Buffer,煮沸裂解5min,冰浴2min,12,000rpm离心10min,取上清-20℃保存备用。 1)按照电泳装置的使用说明,装好洁净干燥的玻璃板。 2)分离胶的制备 按下列成分配制10mL 12%分离胶: ...
另:Takara公司Catalog-N5上的5×SDS－PAGE Loading Buffer配方：组分浓度：配制量5 ml 配制方法 1．称量下列试剂置于10ml塑料离心管中。2．加去离子水溶解后定容至5 ml。3．小份（500 ul/份）分装后于室温保存。4．使用前将25 ul的2-ME加到每小份中。5．加入2-ME的Loading Buffer可在室温下保存一个月左右...
蛋白样品,SDS-PAGE loading buffer,PBS,Tris-Hcl (PH 8.8), Tris-Hcl (PH 6.8) ,30%丙烯酰胺,10%SDS,10%过硫酸,5×SDS-PAGE电泳缓冲液,考马斯亮蓝R-250染色液,脱色液。 实验步骤 一、凝胶配置 1.分离胶的配制 (1)找出配套的...
SDS-PAGE loading buffer 蛋白电泳上样缓冲液(5倍稀释)抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。 【 相关产品 】 C-0045 SDS-PAGE loading buffer 蛋白电泳上样缓冲...