解析 可以考虑如下几个因素 1.玻璃是不是洗干净且烘干了 2.倒胶时胶是否刚配好混匀,没有凝固 3.槽底和四周是否密合,没有漏胶 4.水或有机溶液封胶面时,是否沿一侧轻轻加入小心放平 5.其它原因,未凝固时剧烈摇动? 分析总结。 水或有机溶液封胶面时是否沿一侧轻轻加入小心放平...
一是running buffer，看看配制有没问题，另外跑胶的时候注意有没有漏。二是重新配胶，有时胶未混匀和...
3.凝结的过程不要太着急，多等一会完全凝了再把水倒掉。希望能够帮到你~望采纳~谢谢~
原因在于分离胶倒完之后没有用水或者异丙醇压胶,导致分离叫上缘非常粗燥,就像你看到的一样。当样品堆积在凹凸不平的分界线时,位于凹陷部位的蛋白由于不能适当的浓缩就析出来了。然后再跑胶过程中逐渐溶解造成了条纹拖尾症状。 症状3——条带过浅 条带过浅——例1 这个问题可能是由于加样孔成形不佳和/或凝胶...
最近刚开始做原核表达,想纯化蛋白做抗体,但是电泳总是跑不好。在园子里看了很多帖子,怀疑是胶凝的不均匀,但是调整了几天胶还是这样,请有经验的同学给指点指点。多谢! 查看完整版本请点击这里: 【求助】sds page 电泳求助:分离胶凝聚不均匀! 63495230.snap.jpg...
1tricine-sds-page遇见的问题我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶:夹层胶:浓缩胶=4:1:1不知是怎麽回事, 2 tricine-sds-page遇见的问题 我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶...
注意凝胶前端染料的缺失,是由于电泳时间过长所致。 条纹拖尾——例3 这块胶就非常难看了。原因在于分离胶倒完之后没有用水或者异丙醇压胶,导致分离叫上缘非常粗燥,就像你看到的一样。当样品堆积在凹凸不平的分界线时,位于凹陷部位的蛋白由于不能适当的浓缩就析出来了。然后再跑胶过程中逐渐溶解造成了条纹拖尾症状...
你内槽的电泳液太少了，要加满。不然就会跑的条带很歪 发自小木虫Android客户端
SDS非连续电泳缓冲液配方 配好胶,电泳成功了一半 前置知识:SDS-PAGE电泳的凝胶主要分为浓缩胶和分离胶。浓缩胶:又称堆积胶,特点是凝胶浓度小、凝胶孔径较大。样品在浓缩胶上,会因为大孔径的凝胶迁移作用而被浓缩至同一条狭窄的区带上。从而使得样品在分离胶中能够高分辨率地分离。分离胶:又称电泳胶,可分为均一...