通过使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳标准蛋白质,研究人员可以确定样品中蛋白质的相对分子量,进而对蛋白质进行定性和定量分析。 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种基于蛋白质分子量的分离技术,其中小分子量标准蛋白质扮演了重要的角色。 实验原理:SDS-PAGE技术通过在聚丙烯酰胺凝胶系统中引入SDS(十二烷基硫酸钠),使蛋白...
SDS-PAGE蛋白质次高分子标准/SDS-PAGE Molecular hight weight markers for protei/具体规格,价格,库存请咨询公司销售客服,谢谢。 英文名称:SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins 其他名称:次高分子MARK;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳次高分子量标准蛋白质分子量范围:43000～200000道尔顿规格:10次/100ug/支...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS-PAGE)，也叫变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种含有蛋白变性剂SDS（十二烷基硫酸钠）的常用电泳技术，常用于检测蛋白质。聚丙烯酰胺凝胶是由一定量的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合成的三维网状结构。SDS-PAGE一般采用不连续凝胶系统，即含有不同孔径的两层凝胶...
英文名称:SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 其他名称:低分子MARK ;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质 分子量范围:14400～97400道尔顿级别:BR 规格:20次/240ug/支 成分: 兔磷酸化酶B:分子量97400道尔顿;40μg 牛血清白蛋白:分子量66200道尔顿;40μg 兔肌动蛋白:分子量43000道尔顿;40...
SDS-PAGE,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate -polyacrylamide gel electrophoresis),是一种常用的根据蛋白质分子量大小分离样本中蛋白质和多肽的技术。 SDS-PAGE电泳的蛋白质迁移首先受SDS结合度的影响,其次还受缓冲体系,胶浓度,电压和电泳时间等影响...
因此，SDS-PAGE蛋白范围主要取决于丙烯酰胺的浓度（%）。通常情况下，丙烯酰胺的浓度为15%、12.5%、10%、7.5%、5.0%时，SDS-PAGE蛋白范围分别为15-43.5kDa、15-60kDa、18-75kDa、30-120kDa、60-212kDa。因此，在进行蛋白SDS-PAGE检测之前，需要预估目标蛋白的分子量大小，然后通过SDS-PAGE实验进行验证。若...
实验七 SDS-PAGE测定蛋白质分子量及蛋白质的纯度鉴定 一、实验目的与原理 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。1967年Shapiro等人发现,如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合...
SDS-PAGE蛋白质次高分子标准/次高分子MARK价格:价格电议产品详情:SDS-PAGE蛋白质次高分子标准/次高分子MARK 此产品,为我司的优势产品,无论是国内现货还是进口产品,因为销售量巨大外加上是... 纯度:99% 用途:用于科学实验,不得用于临床 产地:上海
SDS-PAGE蛋白电泳标准操作规程 ---(纯度检测) 一.目的: 检测蛋白质的纯度是否达到生产抗体的要求。 二.依据: 《分子克隆手册》,Ab-mart公司内部标准。 三.职责: 质量控制部。 四.试剂与水: 所有试剂为分析纯(AR);水为蒸馏水或超纯水。 五.器皿与耗品: 所有玻璃器皿使用前用玻璃清洁剂清洗, 80℃烤干。