(1)清洗玻璃板 一只手扣紧玻璃板,另一只手蘸点洗衣粉轻轻擦洗。两面都擦洗过后用自来水冲,再用蒸馏水冲洗干净后立在筐里晾干。 SDS-PAGE电泳仪器 (2)灌胶与上样 玻璃板对齐后放入夹中卡紧。然后垂直卡在架子上准备灌胶。(操作时要使两玻璃对齐,以免漏胶)。根据蛋白分子量的不同配制不同浓度的分离胶,加入 T...
将凝固的胶板装入电泳槽内,并在电泳槽内加入SDS-PAGE电泳缓冲液,把胶浸泡一段时间,时间越长越好(防止梳子与胶相连,或胶因湿度不够而萎缩); (6)点样时,再把梳子拔出来,拔时动作要轻,防止胶齿被拔断。 二、SDS-PAGE电泳 1、调胶:...
4、待积层胶完全聚合后,小心拔出梳子,然后将玻璃板固定在电泳槽上。 5、样品处理:将样品加入等量的2×SDS上样缓冲液,100℃加热3-5min, 12000g离心1min,取上清作SDS-PAGE分析,同时将SDS低分子量蛋白质Marker作平行处理。 6、上样:取10μl诱导与未诱导的处理后的样品加入样品池中,并加入20μl低分子量蛋白M...
免疫荧光(if)实验-样本处理操作流程,注意在通风橱窗进行实验! 525 -- 1:48 App 蛋白纯化实验洗脱缓冲液配置操作流程 557 -- 1:07 App 蛋白浓度测定操作流程(下) 1153 -- 4:29 App SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)凝胶配置操作流程 817 -- 1:17 App 蛋白表达之细菌接种和扩大培养操作流程 106 -- ...
一、SDS-PAGE凝胶电泳操作流程 1. 准备电泳缓冲液:包括浓缩胶和分离胶的两个缓冲系统,分别为Tris-HCl和Tris-甘氨酸。 2. 配置凝胶:使用适当的浓度和厚度,并根据需要进行固定。 3. 上样:将待测样本添加到凝胶上样孔中,并确保样本与凝胶充分混合。
(完整版)SDS-PAGE电泳标准操作流程SDS-PAGE 电泳标准操作规程(网上) 3.程序: 3.1. 制胶 3.1.1 组装胶架 将洁净、无水的玻片对齐,形成空腔,插入塑料框的凹槽中,注意箭头向上,并确保下 端平齐。放于制胶架上夹紧,下端紧贴密封条。 3.1.2 分离胶的配置 3.1.2.1 10%分离胶配方如下表: 10%胶 蒸馏水 30%...
1401 1 7:35 App 【Western blot】TAKARA 官方实验操作(无SDS-PAGE 部分) 1.9万 -- 2:11 App 【基因克隆流程】基本操作流程等7个版块,各部分时间在简介~ 1.8万 2 4:40 App 【蛋白质印迹法 Western blot】实验原理等共7个版块,各部分时间在简介~ 7834 1 4:35 App 【单克隆抗体】杂交瘤技术等12个版...
SDS-PAGE凝胶..使用流程: 1. 提前30分钟将试剂盒从4℃冰箱拿出,取0.1g AP一支加入1ml纯水溶解即为10%AP溶液。室温下复温其它试剂使所有试剂完全溶解。2. 选择合适的分离胶浓度和体积,按照分离胶配置表
1、SDS-PAGE操作流程考染1、准备溶液30%聚丙烯酰胺溶液-30%(w/v)Acrylamide 【组分浓度】各种组分名称配制不同体积所需各成分的体积(mL)或质量(g)30%Acr-Bis(29:1)1000ml100ml29%Acrylamide(丙烯酰胺)290g29g1%BIS(N,N-亚甲丙烯酰胺)10g1g【配制方法】将29克丙烯酰胺和1克N,N-亚甲丙烯酰胺溶于总体积...
二、流程操作步骤 1.制备凝胶: a.准备获得所需蛋白质分子量范围内的分离凝胶(通常为8-20%)和浓缩凝胶(通常为4%)。 b.根据实验需要,自制聚丙烯酰胺凝胶,或购买预铸凝胶片。 c. 使用缓冲液(常见的是Tris-HCl缓冲液)将凝胶片激活。 d.将激活的凝胶放在垂直电泳仓中,然后在最上层加入新鲜的蒽胺溶液以形成平整...