Tris-Glycine凝胶是最常用的PAGE系统，采用由Tris-HCl组成的凝胶以及由Tris碱和甘氨酸组成的电泳缓冲液。Tris-Glycine凝胶在高碱性环境下工作，可能引起非必要的蛋白质变性，如脱氨和烷基化。因此，在Tris-Glycine凝胶中，蛋白质条带可能会扭曲或分辨率下降。实验流程详情可以去默克搜索查看www.sigmaaldrich.cn而Bis-Tris...
SDS-PAGE使用的*广泛的是TriGlycine体系,通常适用于10-300kDa的蛋白质分离,对于小分子的分离发展了Tricine体系,可以分离1-30kDa;对于大分子发展了用Tris-Acetate体系,可以分离大分子达到500kDa。但是由于TriGlycine体系保存期比较短,预制胶发展了Bis-Tris Mops体系和Bis-T...
Bis-TrisSDS-PAGE预制胶使用说明Bis-Tris SDS-PAGE预 制胶 使用说明 版本: 上海伯楷安生物科技有限公司 Shanghai BioChemAn Biotechnology Co.,Ltd. 1、产品介绍 PAGE电泳技术是在蛋白质分析、定量等试验中使用较为广泛的技术方法,可用于蛋白质的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等试验。我公司经过精心改良配置...
Bis-Tris-SDS-PAGE制胶试剂盒(低丰度) 英文名:Bis-Tris-SDS-PAGE Gel Preparation Kit 储存条件:2-8°C 产品介绍: Bis-Tris-SDS-PAGE凝胶电泳的成本虽高于普通的Tris-甘氨酸-SDS-PAG电泳体系,但是可以得到清晰笔直的条带。Bis-Tris-SDS-PAGE 凝胶同样适用于6-400kD的蛋白电泳;电泳体系呈酸性,抑制半胱氨酸...
SDS-PAGE使用的*广泛的是TriGlycine体系,通常适用于10-300kDa的蛋白质分离,对于小分子的分离发展了Tricine体系,可以分离1-30kDa;对于大分子发展了用Tris-Acetate体系,可以分离大分子达到500kDa。但是由于TriGlycine体系保存期比较短,预制胶发展了Bis-Tris Mops体系和Bis-Tris Mes体系,以及Hepes-Tris体系。
Bis-Tris-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒 使用说明书 产品货号:SK6013 储存条件:Acr-Bis 溶液 2-8 ℃储存,其它常温储存.有效期 18 个月. 产品组成:(可制备 8%的 1.5mm 厚的 mini 胶 50 块) Components 规格 数量(瓶) 32% Acr-Bis 3.5× Bis-Tris 凝胶缓冲液 APS(过硫酸铵) 120 mL 80 mL 1 mL 1 2...
一、SDS-PAGE电泳技术概念 SDS-PAGE电泳,全称为SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,是一种常用的蛋白质分离技术,聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(Acr)和交联剂N,N’一亚甲基双丙烯酰胺(Bis)在催化剂过硫酸铵(APS),N,N,N’,N’四甲基乙二胺(TEMED)作用下,聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶,并以此为支持物进行电泳。
聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(APS),N,N,N',N’-四甲基乙二胺(TEMED)作用下,聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶,并以此为支持物进行电泳。 SDS- PAGE电泳缓冲液适用于Tris-甘氨酸系统的变性聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳,为电泳过程提供稳定的电泳...
SDS-PAGE,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种可以根据蛋白质的分子量分离样本中蛋白质的技术。 2. 原理 聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(APS),N,N,N',N’-四甲基乙二胺(TEMED)作用下,聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶,并以此为支...
sds-page凝胶电泳原理：根据检体中蛋白质分子量大小的不同，使其在电泳胶中分离，SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。SDS-PAGE凝胶电泳是一种可以根据蛋白质的分子量分离样本中蛋白的技术，在电荷的影响下分离大分子称为电泳（...