10%SDS 50ul10%APS 50ulTEMED 4ul5ml 4%浓缩胶:H2O 3ml30%丙烯酰胺溶液 670ul0.5M Tris(pH6.8) 1.25ml10%SDS 50ul10%APS 50ulTEMED 4ul 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) 相似问题 求SDS-PAGE 配方 浓缩胶 4.5%和浓缩胶3%? SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有...
SDS-PAGE凝胶的有效分离范围根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 注:如果配制非变性胶,...
8. 上层胶中电泳出现“漏样”：• 原因：玻璃板与胶局部分离，上样缓冲液问题。• 解决方案：小心取下玻璃板，避免分离，上样时避免枪头插得太深。9. 泳道中心凹陷：• 原因：梳子插入后胶暴露于空气中时间过长。• 解决方案：尽量在 25 分钟内插入梳子，避免长时间暴露。结语 通过详细了解SDS-PAGE凝胶...
1.分离胶配制 (1)配方表: 以下表格列出了不同浓度的分离胶的配方: (2)配制步骤: 1. 清洁玻璃板和垫片: • 使用去离子水和乙醇彻底清洁玻璃板和垫片,确保没有残留物。 2. 组装玻璃板: • 使用垫片将玻璃板组装在稳定、均匀的表面上,确保组装紧锁夹子,检查玻璃板完好性。
题目 SDS-PAGE的不同浓度的配方有没有什么计算方法,潜在规律18%的胶如何配置 答案 配10%的胶10ml,当然用3.33ml 30%的arc-bis储液,1.5M的分离胶缓冲液是4倍的,所以用2.5ml,10%SDS100ul,10%AP100ul,补水至10ml即可.相关推荐 1SDS-PAGE的不同浓度的配方有没有什么计算方法,潜在规律18%的胶如何配置 反馈...
不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围如下: SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围 6%胶50～150kD 8%胶30～90kD 10%胶20～80kD 12%胶12～60kD 15%胶10～40kD 称取适量过硫酸铵或其替代物,如过硫酸铵替代物(货号:YTB3599),用双蒸水或其它高纯度的水配制10%溶液。过硫酸铵或其替代物配成溶液后容易失效,...
的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 注:如果配制非变性胶,参考分离胶配方,分离胶中不加10%SDS即可配制成非变性PAGE胶...
SDSPAGE凝胶的有效分离范围 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶):不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 注:如果配制非变性胶,...
不同浓度SDS-PAGE分离胶参考分离范围 鉴于以上原因,Frdbio研发的SDS-PAGE试剂盒,采用独特工艺配方,将分离胶和浓缩胶制成预混液,使用时只需要将凝胶预混液与缓冲液等体积混合并加入少量催化剂和促凝剂混匀后即可灌胶。 4.使用说明:(以配制一块1.0mm的mini胶为例) ...
解答一 举报 5ml 7.5%分离胶:H2O 2.35ml30%丙烯酰胺溶液 1.25ml1.5M Tris(pH8.8) 1.3ml10%SDS 50ul10%APS 50ulTEMED 4ul5ml 4%浓缩胶:H2O 3ml30%丙烯酰胺溶液 670ul0.5M Tris(pH6.8) 1.25ml10%SDS 50ul10%APS 50ulTEMED 4ul 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) ...