首页/癌基因/ SDHD 这个基因编码呼吸链复合物ii的一个成员,负责琥珀酸的氧化。编码蛋白是将复合物锚定在线粒体内膜基质侧的两个完整膜蛋白之一。该基因突变与肿瘤的形成有关,包括遗传性副神经节瘤。疾病的传播几乎完全通过父系等位基因发生,这表明该位点可能是母系印记。这个基因在1号、2号、3号、7号和18号染色...
发布时间:2022-09-06 15:46 原文链接: 实体肿瘤检测SDHD基因介绍 这个基因编码呼吸链复合物ii的一个成员,负责琥珀酸的氧化。编码蛋白是将复合物锚定在线粒体内膜基质侧的两个完整膜蛋白之一。该基因突变与肿瘤的形成有关,包括遗传性副神经节瘤。疾病的传播几乎完全通过父系等位基因发生,这表明该位点可能是母系...
内容提示: 天津医科大学硕士学位论文5、本课题组研究的24例散发性副神经节瘤病例中均未发现SDH C基因突变。结论1、本课题组研究中25.0%( 6/24) 散发性副神经节瘤病例携带SDH 基因突变,包括SDH B 3例,SD H D3例,两者的检出率均为12.5%。未发现SDH C基因突变,该基因突变在副神经节瘤中发生率较低。2、本...
基因和蛋白基本信息 基因名称: SDHD 基因又名: CBT1,CII-4,CWS3,cybS,PGL,PGL1,QPs3,SDH4 Gene ID: 6392 种属 Homo sapiens 基因序列编号: NM_003002.4 基因描述 Homo sapiens succinate dehydrogenase complex subunit D (SDHD), transcript variant 1, mRNA; nuclear gene for mitochondrial product DNA编码...
SDHD基因突变被认为是副神经节瘤的主要原因之一,而SDHB基因突变则与更为侵袭性的副神经节瘤有关。 目前,基于分子生物学技术的遗传分析已成为副神经节瘤的重要诊断手段之一。然而,SDHD和SDHB基因突变及其与副神经节瘤途径的相关性仍需深入探索。 2.研究目的 本研究旨在分析SDHD和SDHB基因突变在副神经节瘤中的分布...
2、本研究未在国人散发性单中心病灶副神经节瘤病例中检测到SDHD基因突变, SDHD基因突变在此类病例中发生率低。 3、本研究中(25%)散发性副神经节瘤病例检测到SDHB基因第-J't显子同义 突变A6A,有该突变的患者病理上均为恶性,提示A6A可能影响副神经节瘤的 ...
散发性嗜铬细胞瘤SDHB基因和SDHD基因突变筛查 摘要 嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma,PCC)是起源于嗜铬组织的神经内分泌肿瘤。 由于神经嵴起源的肿瘤可位于腹主动脉旁等肾上腺外,故又将肾上腺外嗜铬细胞瘤 称为副神经节瘤(Paraganglioma,PGL)。临床上,嗜铬细胞瘤以分泌大量儿茶酚胺 ...
Sus scrofa SDHD 基因克隆/重组病毒SDHD cDNA克隆 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-P05902-1 pDonR223-SDHD GateWay 2ug/0.5ml ￥0 现货 CDS-P05902-2 pMD18-T-SDHD TA克隆 2ug/0.5ml ￥0 1-2周SDHD 重组腺病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-P05902-11 rAd-SDHD 重组过表达腺病毒 10...
SDHD 重组慢病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-H11630-14rLV-SDHD重组过表达慢病毒10^8 Tu/支￥25002-3周 CDS-H11630-15rLV-sh-SDHD重组干扰慢病毒10^8 Tu/支￥25002-3周 CDS-H11630-16rLV-cas9-SDHD重组基因编辑慢病毒10^8 Tu/支￥25002-3周 ...
CDS-H11629-5 产品名称: pcDNA3.1-3xFlag-SDHD 人SDHD基因ORF克隆 产品规格: 2μg / 0.5ml 产品价格: 询价 沟通洽谈 基因信息 种属来源: Human 基因名称: SDHD( CDS: 480 bp ) Accession: BC005263, 6392, Hs.356270 Synonyms: succinate dehydrogenase complex, subunit D, integral membrane protein载体...