基因名:SDHC 别名:CYBL,PGL3,QPS1,SDH3,CYB560 基因ID:6391 Chromosome: (GRCh37)1Start:161284166End:161334541Strand: 信号通路:能量代谢遗传相关 SDHC 基因突变与药物 请登录后查看 SDHC基因突变 详细信息。
基因名称: SDHC 基因又名: CYB560; CYBL; PGL3; QPS1; SDH3 Gene ID: 6391 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_003001.5 DNA描述 Homo sapiens succinate dehydrogenase complex subunit C (SDHC), transcript variant 1, mRNA; nuclear gene for mitochondrial product DNA大小: 1308 bp DNA编码区: atggctgcg...
为保证最大敲除效率,SDHC CRISPR/Cas9 敲除质粒 (m) 包含三个质粒,每个质粒都编码Cas9 核酶和 SDHC-特异性20nt向导RNA. gRNA 序列来源于 GeCKO (v2)文库,指导Cas9蛋白去诱导基因组DNA双链中一个特异位点的断裂。 如果需要筛选Cas9成功诱导双链断裂的细胞,推荐用 SDHC HDR质粒(m) (sc-425787-HDR) 共转染。
天津医科大学硕士学位论文5、本课题组研究的4例散发性副神经节瘤病例中均未发现SDHC基因突变。结论1、本课题组研究中5.0%6/4散发性副神经节瘤病例携带SDH基因突变,包括SDHB3例,SDHD3例,两者的检出率均为1.5%。未发现SDHC基因突变,该基因突变在副神经节瘤中发生率较
SDHC 重组慢病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-P05901-14rLV-SDHC重组过表达慢病毒10^8 Tu/支¥25002-3周 CDS-P05901-15rLV-sh-SDHC重组干扰慢病毒10^8 Tu/支¥25002-3周 CDS-P05901-16rLV-cas9-SDHC重组基因编辑慢病毒10^8 Tu/支¥25002-3周 ...
SDHC 重组慢病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-R08367-14rLV-SDHC重组过表达慢病毒10^8 Tu/支¥25002-3周 CDS-R08367-15rLV-sh-SDHC重组干扰慢病毒10^8 Tu/支¥25002-3周 CDS-R08367-16rLV-cas9-SDHC重组基因编辑慢病毒10^8 Tu/支¥25002-3周 ...
SDHC基因的结构特点和生理作用 这个基因编码四个核编码亚单位之一,包括琥珀酸脱氢酶,也被称为线粒体复合物ii,一个三羧酸循环和线粒体有氧呼吸链的关键酶复合物。编码的蛋白质是两个完整的膜蛋白之一,它们将复合物的其他亚单位(形成催化核心)固定在线粒体内膜上。这个基因在不同染色体上有几个相关的假基因。
SDHC基因的结构特点和生理作用 这个基因编码四个核编码亚单位之一,包括琥珀酸脱氢酶,也被称为线粒体复合物ii,一个三羧酸循环和线粒体有氧呼吸链的关键酶复合物。编码的蛋白质是两个完整的膜蛋白之一,它们将复合物的其他亚单位(形成催化核心)固定在线粒体内膜上。这个基因在不同染色体上有几个相关的假基因。
因此,GIST的二代基因测序检测基因突变至少应包括KIT、PDGFRA、SDHA、SDHB、SDHC、SDHD、NF1、BRAF、KRAS、NRAS、PIK3CA;检测基因重排包括FGFR1和NTRK3。 导语:胃肠间质瘤是消化道最常见的间叶源性肿瘤,其发病机制主要为KIT/PDGRA基因的功能获得性突变。基于基因分型指导下的精准诊疗可以为GIST患者带来更多的获益。
未发现SDHC基因突变,该基因突变在副神经节瘤中发生率较低.⑵本课题组研究的21例良性病例中,4例患者携带SDH基因突变,占19.1%,分别为SDHB1例(4.8%),SDHD3例(14.3%).SDHD基因突变主要与良性副神经节瘤的发病相关.SDHB基因突变为发生于第六外显子的错义突变S198R.SDHD基因突变中,2例为发生于第二外显子的无...