根据药融云数据显示，神州细胞SCT800两个规格（1000iu、250iu）于2021年7月20日被核准签发（商品名：安佳因®），批准文号分别为国药准字S20210031、S20210032，是国内首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。该产品拟用于国内成人及青少年（≥12岁）血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏症）患者出血的控制和预防。同...
根据药融云数据显示,神州细胞SCT800两个规格(1000iu、250iu)于2021年7月20日被核准签发(商品名:安佳因®),批准文号分别为国药准字S20210031、S20210032,是国内首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。该产品拟用于国内成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防。同时,神州细...
根据药融云数据显示,神州细胞SCT800两个规格(1000iu、250iu)于2021年7月20日被核准签发(商品名:安佳因®),批准文号分别为国药准字S20210031、S20210032,是国内首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。该产品拟用于国内成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防。同时,神州细...
根据药融云数据显示,神州细胞SCT800两个规格(1000iu、250iu)于2021年7月20日被核准签发(商品名:安佳因®),批准文号分别为国药准字S20210031、S20210032,是国内首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。该产品拟用于国内成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防。同时,神州细...
根据药融云数据显示,神州细胞SCT800两个规格(1000iu、250iu)于2021年7月20日被核准签发(商品名:安佳因®),批准文号分别为国药准字S20210031、S20210032,是国内首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。该产品拟用于国内成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防。同时,神州细...
根据药融云数据显示,神州细胞SCT800两个规格(1000iu、250iu)于2021年7月20日被核准签发(商品名:安佳因),批准文号分别为国药准字S20210031、S20210032,是国内首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。该产品拟用于国内成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防。同时,神州细胞公...
根据药融云数据显示,神州细胞SCT800两个规格(1000iu、250iu)于2021年7月20日被核准签发(商品名:安佳因®),批准文号分别为国药准字S20210031、S20210032,是国内首个获批上市的国产重组人凝血因子VIII产品。该产品拟用于国内成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)患者出血的控制和预防。同时,神州细...
用于治疗a型血友病(俗称玻璃人)的sct800(普通重组八因子)获批上市,正式名称:安佳因,价格:250iu850元,折合每单位3.4元,而血源8因子每单位2元,进口重组8因子是4元,价格优势并不明显,另外这个时间辉瑞的任捷专利期已到,届时可能会有诸多仿制药企加入,国外有科跃奇、任捷,内有正大天晴、精鼎医药、天坛生物,另外南通晟...
投资者:请问安佳因国际化目前推进的怎么样了,有没有实质性进展? 神州细胞董秘:尊敬的投资人,您好!SCT800已经启动国际化相关工作:公司目前已与印度、土耳其、印尼、斯里兰卡、巴西区域合作伙伴签约,利用合作方在当地的临床、注册和销售经验,推动SCT800尽快在当地商业化;与其他多个“一带一路”国家合作伙伴也在持续沟通...
SCT800目前受艾美赛珠影响不大 虽然神州细胞-U至今尚未实现盈利，但2021年是其商业化元年，去年7月公司自主研发的首个产品SCT800(重组人凝血因子VIII，商品名：安佳因®）获批上市，并开始持续产生销售收入，该产品令神州细胞-U去年收入达到1.34亿元，但公司归母净利润续亏，为-8.67亿元。今年一季度，神州细胞-U...