小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性、预后极差的实体瘤,广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者面临极高的复发率和有限的治疗选择。DLL3是小细胞肺癌中显著过表达的抗原,也是恶性肿瘤治疗的重要靶点。此次再鼎医药公布的ZL-1310全球1期临床研究数据让人眼前一亮,尤其是在“核心战场”二线治疗中的表现,不仅在DLL3 ADC领域一骑绝尘,也在
SCLC 对免疫检查点阻断疗法产生耐药的机制包括主要组织相容性复合体(MHC)I 类分子下调、T 细胞对肿瘤的浸润不足、干扰素信号以及其他调节免疫系统活性的因素。干扰素 -γ 的激活与免疫检查点阻断疗法的临床反应有关,由于 SCLC-I 亚型中干扰素 -γ 水平一直较高,且对免疫检查点阻断疗法反应更好,所以人们认为干扰素 -...
靶向治疗在小细胞肺癌(SCLC) 领域的探索结果差强人意,治疗靶点的发现一直具有挑战性,多种靶向治疗药物在SCLC领域鲜有阳性结果。此病例为塞普替尼后线治疗RET基因点突变的广泛期SCLC的首例病例报告,于2023年10月发表在著名的美国临床肿瘤学杂志的大子刊《JCO Precision Oncology》上,我们从治疗结果可以看到,广泛期SCLC...
小细胞肺癌（SCLC）患者，在接受放化疗一年后复发，随后使用纳武利尤单抗治疗，获得了2年的无进展生存期（PFS）。患者初始接受放疗，剂量为54Gy，分5周完成，同时配合化疗。化疗方案为每3周一次，包含顺铂60mg/m2和依托泊苷120mg/m2，分别在治疗的第3天使用。经过四个周期的治疗后，纵隔肿块显著缩小，从6cm降至7c...
塔拉妥单抗（Tarlatamab）是一种双特异性T细胞连接器，可连接肿瘤细胞表面的DLL3和T细胞表面的CD3分子，从而精准引导并激活T细胞以杀伤肿瘤细胞 DeLLphi-301试验证明Tarlatamab对SCLC的疗效 DeLLphi-301试验纳入222名至少接受过2线治疗的SCLC患者，其中163例（73.4%）曾接受ICI治疗。10 mg组的中位随访时间为10.6个...
转化SCLC可能是最初与NSCLC共存的群体,可能是经过靶向治疗后由NSCLC转化而来,也可能是最初共存的群体,但T-NSCLC在疾病进展过程中因对治疗产生应激发展为T-SCLC。 近年来,靶向治疗的应用大大提高了已知肿瘤突变的NSCLC患者的生存率。然而,肿瘤细胞的可塑性可以促使...
小细胞肺癌(SCLC)是肿瘤治疗的难点,发病机制复杂、生存期差、治疗进展缓慢。免疫检查点抑制剂打破了SCLC治疗的沉寂,但探索之路却并不顺利。针对广泛期SCLC(ES-SCLC)的一线治疗,PD-1和PD-L1抑制剂“冰火两重天”。PD-L1抑制剂阿替利珠单抗、度伐利尤单抗、阿得贝利单抗取得了OS获益;PD-1抑制剂帕博利珠单抗、纳武...
小细胞肺癌(SCLC)是一种恶性程度极高的肿瘤,肿瘤细胞倍增时间短,生长速度快,易出现侵袭和转移,大多数患者确诊时已有全身扩散,只有少数患者仍处于局限期。 对于局限期小细胞肺癌,手术治疗仅适用于极少数病例,同步放化疗(CCRT)是最主要的治疗手段,但目前胸部放射治疗的最佳剂量和时间表尚未建立。而对于广泛期小细胞肺癌...
卢铀教授团队从临床问题出发,针对危急重症SCLC患者,采用低剂量放疗联合免疫治疗挽救性治疗方案,使晚期SCLC患者临床获益。为了进一步探索LDRT联合ICI协同增强的潜在机制,卢铀教授团队利用两种鼠源性SCLC动物模型明确了LDRT最佳剂量为15Gy/5f(LDRT15Gy/5f),其联合PD-1单抗具有明显的抗肿瘤疗效。本研究利用单细胞转录组测...
小细胞肺癌(SCLC)的临床见解--肿瘤异质性、诊断、治疗和未来方向0903-smm 小细胞肺癌（SCLC）的临床见解--肿瘤异质性、诊断、治疗和未来方向