小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,约占所有肺癌的15%[1]。虽然大多数SCLC 患者对初始化疗和放疗高度敏感,但极易在一线治疗后复发[2]。同时,数据显示约10%的患者在初次诊断时已经存在脑转移(BM),有超过50%的患者在病程中出现BM[3]。研究显示,未经治疗的SCLC发生BM患者生存期不到3个月,生存状况亟待...
既往临床研究显示出了免疫治疗在SCLC中的治疗潜力,据免疫学特征分析,SCLC存在多种肿瘤淋巴细胞浸润,且患者的肿瘤突变负荷(TMB)普遍较高 [3] 。ADRIATIC研究的阳性结果首次证实了免疫治疗可为LS-SCLC患者带来显著生存获益,对此,陈明教授给予了高度评价:“ADRIATIC研究打破了LS-SCLC全身性治疗长达30年未进展的尴尬局面,...
小细胞肺癌(SCLC)是一种恶性程度非常大,生存期及中位生存期非常差的恶性肿瘤。IMpower133研究显示,对于转移性小细胞肺癌,atezolizumab免疫治疗联合常规EP化疗,第1次显示免疫治疗延长了转移性SCLC患者的生存期。 肿瘤防治科普超话 @肿瘤专科医生 肿瘤防治科普超话Ⅳ期肺癌作为肿瘤的“头号杀手”,其治愈率的提高可以标志...
在2021成功举办“广东大会诊”的基础上,为了汇聚更大范围内的专家智慧,更广泛地推广肺癌多学科专家诊疗模式,广东省医学会肺部肿瘤学分会及广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协助组(GACT/CTONG)牵头,于2022年2月起组织开展“中国胸部肿瘤大会诊”活动。我们邀...
小细胞肺癌(SCLC)是一种恶性程度极高的肿瘤,肿瘤细胞倍增时间短,生长速度快,易出现侵袭和转移,大多数患者确诊时已有全身扩散,只有少数患者仍处于局限期。 对于局限期小细胞肺癌,手术治疗仅适用于极少数病例,同步放化疗(CCRT)是最主要的治疗手段,但目前胸部放射治疗的最佳剂量和时间表尚未建立。而对于广泛期小细胞肺癌...
塔拉妥单抗（Tarlatamab）是一种双特异性T细胞连接器，可连接肿瘤细胞表面的DLL3和T细胞表面的CD3分子，从而精准引导并激活T细胞以杀伤肿瘤细胞 DeLLphi-301试验证明Tarlatamab对SCLC的疗效 DeLLphi-301试验纳入222名至少接受过2线治疗的SCLC患者，其中163例（73.4%）曾接受ICI治疗。10 mg组的中位随访时间为10.6个...
SCLC肿瘤的基因组分析揭示了亚型,为个性化治疗提供了线索(范德比尔特-英格拉姆癌症中心) ___患有转移性前列腺癌的黑人男性可能受益于药物组合(杜克癌症研究所) ___环境变化对服用阿片类药物的癌症患者的影响(耶鲁癌症中心/斯米洛癌症医院) ___研究表明,患有抑郁症或焦虑症的淋巴瘤患者的生存时间较短(Dana-Farber/...
转化SCLC可能是最初与NSCLC共存的群体,可能是经过靶向治疗后由NSCLC转化而来,也可能是最初共存的群体,但T-NSCLC在疾病进展过程中因对治疗产生应激发展为T-SCLC。 近年来,靶向治疗的应用大大提高了已知肿瘤突变的NSCLC患者的生存率。然而,肿瘤细胞的可塑性可以促使...
第一,SCLC是一类异质性很强的肿瘤,而且远处转移发生非常早,总体5年生存率很低。目前,免疫治疗联合化疗在SCLC取得了较好的疗效,但仍未达到我们预想的持久的临床获益。我个人认为联合治疗仍然是未来的研究方向,在联合方式上可以考虑免疫治疗联合多靶点药物如安罗替尼,或联合PARP抑制剂。
提示PARP抑制剂和抗血管药物通过互补机制分别影响肿瘤细胞和肿瘤微环境,发挥更有效的抗肿瘤作用。也有一项研究分析了olaparib 联合西地尼布治疗复发SCLC的疗效,研究纳入了25例患者,在总体人群中的ORR为28%,而在没有同源重组基因缺陷的13例患者的ORR达到了46%,SCLC中缺少HRR基因改变非常常见,抗血管药物联合PARP抑制剂在...