CAR-T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤中中非常成功,这也促使人们聚焦其在实体瘤中的应用。DLL3作为一种治疗SCLC有前景的特异性靶点,一系列DLL3靶向小细胞肺癌CAR疗法正在开发和测试。 靶向DLL3的CAR-T疗法 AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床...
2016年,艾伯维甚至以高达58亿美元的首付款和40亿美元的里程碑款,收购了Stemcentrx,获得了后者靶向DLL3靶点的ADC药物Rova-T。因为在艾伯维的预期中,Rova-T如果能够最终上市,将会成为一款销售峰值达50亿美元的重磅炸弹。 去年11月13日,诺华宣布引进传奇生物靶向DLL3的CAR-T疗法LB2102。虽然LB2102尚处于临床前阶段,但...
目前，其他单独使用或与ICIs联合治疗的免疫治疗方案正在探索中，例如嵌合抗原受体CAR-T细胞治疗、双特异性T细胞衔接器 (BiTE)、抗体-药物结合物 (ADC) 和免疫调节剂等。AMG 119（一种 DLL3 靶向 CAR-T 细胞疗法）在临床前模型中显示出强效抗肿瘤效果，目前正在进行一项I期试验。临床前研究表明，DLL3靶向 BiTE AM...
CAR-T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤中中非常成功,这也促使人们聚焦其在实体瘤中的应用。DLL3作为一种治疗SCLC有前景的特异性靶点,一系列DLL3靶向小细胞肺癌CAR疗法正在开发和测试。 靶向DLL3的CAR-T疗法 AMG 119是一种CAR-T细胞疗法,包括编码抗DLL3的结构域、CD28和4-1BB共刺激结构域以及CD3胞内结构域。在临床...
然而,最近的研究如SCLC的亚分类、确定DLL3为潜在靶点、一线化疗联合免疫治疗等使SCLC的理论研究和治疗方式取得了期待已久的进展。此外,其他新疗法如BiTE疗法、CAR-T疗法、细胞周期调节抑制剂、转录抑制剂和放疗方案的优化等,有望进一步改善SCLC患者的生存。
免疫单药在复发小细胞肺癌虽然疗效非常有限,但是免疫联合化疗、免疫联合抗血管药物、免疫联合PARP抑制剂在复发SCLC的探索也充满前景。此外,新的作用机制的药物,双特异性抗体、CAR-T、ADC药物也在SCLC进行着探索,是重要的研究方向。 专家简介 ...
此外,只有分泌 mIL-18 的 CAR T 细胞能够缩小 mSCLC 肿瘤(图1I),这导致小鼠的存活期延长(图1J)。我们没有观察到抗原丢失,因为在用SC3.16_mIL8或SC12.16_mIL8 CAR T细胞治疗后进展的终末期肿瘤上仍检测到mDLL18的表面表达(图1K)。 mIL-18诱导肝脏中CAR-T细胞的峰值数量增加4倍以上,并随着时间的推移逐渐...
小细胞肺癌(SCLC)占所有肺癌患者比例约15%,全球每年约27万新发患者,目前小细胞肺癌总生存期中位数不足10个月,五年总生存期比例不到3%,临床存在较大未满足需求。$金斯瑞生物科技(01548)$$传奇生物(LEGN)$$恒瑞医药(SH600276)$ 传奇生物公布实体瘤、同种异体CAR-T疗法最新进展(网页链接) ...
目前SCLC的研究进展集中在耐药机制上,特别是SLFN11基因的作用、EZH2的表观遗传靶向治疗、LSD1和BRD4的表观遗传缺陷评估。对于DLL3高表达的SCLC,相继研发出抗体-药物偶联物、双特异性T细胞衔接器、CAR-T细胞疗法和放射性核素偶联物。 平台有多种小细胞肺癌的靶向免疫试验,成功入组后,可免费用药至疾病进展,有需要的患...