研究背景 MK-6070(HPN328)是一种靶向DLL3的BiTE,目前正在进行一项I/II期临床试验,旨在研究包括SCLC在内的DLL3表达相关的高级神经内分泌肿瘤患者。在SCLC患者中,脑转移(BM)的发生率较高,研究者根据患者是否存在BM,分析了I/II期MK-6070研究(NCT04471727)中接受治疗的SCLC患者的特征和预后。 方法 研究方法 参加本...
研究背景 MK-6070(HPN328)是一种靶向DLL3的BiTE,目前正在进行一项I/II期临床试验,旨在研究包括SCLC在内的DLL3表达相关的高级神经内分泌肿瘤患者。在SCLC患者中,脑转移(BM)的发生率较高,研究者根据患者是否存在BM,分析了I/II期MK-6070研究(...
Tarlatamab是一种靶向SCLC细胞上δ样配体3(DLL3)的双特异性T细胞诱导体(BiTE)免疫疗法,在2期DeLLphi-301研究中,它对既往经治的SCLC患者显示出持久的抗癌活性和可控的安全性。在首次分析中,中位缓解持续时间(DoR)尚未达到,总生存期(OS)数据也不成熟。相关...
实验背景 Tarlatamab是一种靶向SCLC细胞上δ样配体3(DLL3)的双特异性T细胞诱导体(BiTE)免疫疗法,在2期DeLLphi-301研究中,它对既往经治的SCLC患者显示出持久的抗癌活性和可控的安全性。 在首次分析中,中位缓解持续时间(DoR)尚未达到,总生存期(OS)数据也不成熟。本次报告了DeLLphi-301研究延长随访后的疗效和安全...
MK-6070(HPN328)是一种靶向DLL3的BiTE,目前正在与DLL3表达相关的高级别神经内分泌肿瘤患者,包括SCLC的患者中进行一项1/2期试验。脑转移(BM)是在SCLC中很常见,根据是否存在BM,分析了迄今为止在MK-60701/2期研究(NCT04471727)中接受治疗的SCLC患者的特征和预后。
Tarlatamab是一种针对δ样配体3和CD3的双特异性T细胞衔接器(BiTE)类药物,本次ESMO大会公布了tarlatamab在小细胞肺癌(SCLC)中的2期临床研究结果,论文同步发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。 研究中包括220名经治SCLC患者,每双周静脉注射一次,随访10个月以上,10mg和100mg组的客观缓解率分别达到40%和32%,反应持...
Tarlatamab是一种针对δ样配体3和CD3的双特异性T细胞衔接器(BiTE)类药物,本次ESMO大会公布了tarlatamab在小细胞肺癌(SCLC)中的2期临床研究结果,论文同步发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。 研究中包括220名经治SCLC患者,每双周静脉注射一次,随访10个月以上,10mg和100mg组的客观缓解率分别达到40%和32%,反应持...
双特异性T细胞结合(Bispecific T-cell Engager, BiTE)技术是一种用于癌症免疫疗法的创新方法,它通过特定的双特异性抗体将癌细胞与免疫系统的T细胞连接起来。这种连接可以促进T细胞识别并杀死癌细胞。 目前已有三种FDA批准的BiTE疗法:blinatumomab(美国Amgen公司开发研发)、teclistamab(美国强生公司研发)和tebentafusp(英国Imm...
Tarlatamab(AMG 757,塔拉妥单抗)是美国安进公司研发的一种双特异性 T 细胞接合剂(BiTE)抗体,靶向DLL3和CD3。Tarlatamab可结合癌细胞上的 DLL3 和 T 细胞上的 CD3,将 T 细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。 一项Tarlatamab 针对 SCLC 患者的Ⅰ期研究报告称,在以三线患者为主的患者群体中,...
小细胞肺癌 (SCLC) 是一种侵袭性强,预后差的恶性肿瘤,三线及以上尚无批准的治疗方法;Tarlatamab 是一种 BiTE(双特异性T细胞衔接器)新型免疫疗法,可与 SCLC 细胞上的 δ 样配体3 (DLL3) 和 T 细胞上的 C - 肿瘤科孟祥姣医生于20231108发布在抖音,已经收获了15.9万个喜