程颖教授谈到:“SCLC虽然只占所有肺癌的15%左右,但其恶性程度高、侵袭性强,治疗难度大,预后差。”与其他类型的肺癌相比,SCLC的发病速度更快,治疗选择相对有限,且容易出现远处转移,这使得患者在确诊时往往已经处于晚期,错过了最佳的治疗时机。目前,SCLC在新药研发过程中面临以下困境和挑战: ■药物研发进展缓慢 相比非...
小细胞肺癌(SCLC)新药取得突破性进展 SCLC作为一种高侵袭性癌症类型,往往在获得确诊时,已经发生远处转移,并呈现出扩散趋势。与其他肺癌类型相比,传统方法对SCLC的治疗效果有限,预后性差,5年存活率约为5%。肺癌病例中有18%是SCLC,仅以美国数据为例,每年就有超过34000多的新增SCLC病例。这种肿瘤的形成与吸烟相关性极...
今年6月,绿叶制药在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了芦比替定治疗中国晚期实体瘤(包括SCLC)的I期临床结果。结果显示,芦比替定单药二线治疗中国SCLC,IRC评估的客观缓解率(ORR)为45.5%(10/22),并且耐药复发人群的ORR也能达到30%以上。中位缓解持续时间(mDOR)4.0个月,中位无进展生存期(mPFS)6.6个月,中位总...
1月8日,深圳微芯生物科技股份有限公司递交的用于治疗经过2线系统化疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌(SCLC)的国家1类原创新药西奥罗尼关键性Ⅲ期临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理(受理号:CXHL2100009国)。 深圳2021年1月11日 /美通社/ -- 2021年1月8日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“...
对于侵袭性肺肿瘤患者,包括广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)或肺外神经内分泌癌(epNEC)患者来说,使用BI 764532治疗可能是一种潜在的选择。港安健康国际医疗介绍,近日,FDA授予该药快速通道称号,作为广泛期小细胞肺癌以及晚期或转移性肺外神经内分泌癌患者的一种选择,患者在接受了包括铂类化疗在内的既往治疗后病情出现进展...
小细胞肺癌终于迎来重磅新药Tarlatamab 小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的15%,是最具破坏性和侵袭性的恶性肿瘤之一,尽管大多数广泛期小细胞肺癌患者对初始治疗有反应,但患者很快就会复发并需要后续的治疗。且既往并无获批的三线治疗方案,患者平均生存期仅为1年左右,晚期患者的五年生存率仅为7%。
鲁比卡丁是30年来首个用于SCLC的新的化疗药,鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 鲁比卡丁数据优秀,FDA获批,强势进入NCCN和ESMO指南!
2021年1月8日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“微芯生物”,股票代码:688321.SH)递交的用于治疗经过2线系统化疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌(SCLC)的国家1类原创新药西奥罗尼(Chiauranib)关键性Ⅲ期临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理(受理号:CXHL2100009国)。 小细胞肺癌约...
2023年3月3日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,恒瑞医药自主研发的抗PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液正式获批上市,用于联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),同时也有了响当当的大名--艾瑞利。 此次获批是基于代号为CAPSTONE-1的3期临床研究振奋人心的积极数据,并发表在国际重磅期刊《柳叶刀-肿瘤学》上。