Schmidt重排是一种在酸催化下,叠氮酸或叠氮化合物与亲电试剂反应重排,放出氮气并得到胺、腈、酰胺或亚胺的反应。这一反应在有机合成中具有
Schmidt反应是指酸催化下叠氮酸或叠氮化合物和亲电试剂(羧酸,羰基化合物,叔醇和烯烃)反应重排放出氮气得到胺,腈,酰胺或亚胺的反应。此反应由Schmidt, K. F. 最早在1923年报道,他将叠氮酸与二苯甲酮在硫酸的存在下以定量的产率得到苯甲酰苯胺【(a) Schmidt, K. F. Angew. Chem. 192...
【重排反应】Schmidt(施密特)重排 将羧酸与等物质的量的叠氮酸(HN3)在惰性溶剂中用硫酸作缩合剂进行缩合,然后在无机酸的作用下,使酰基叠氮分解,重排为异氰酸酯,最后水解为伯胺,这个反应称为Schmidt重排反应。 以酮作原料时,产物为相同碳数的酰胺: 醛也可发生反应,反应...
Schmidt重排,也称为施密特重排,是一种有机化学反应,通过酸催化叠氮酸或叠氮化合物与亲电试剂(如羧酸、羰基化合物、叔醇和烯烃)反应,释放氮气,重排生成胺、腈、酰胺或亚胺。该反应由Schmidt, K. F.于1923年首次报道,他将叠氮酸与二苯甲酮在硫酸存在下进行反应,以定量的产率得到苯甲酰苯胺。 具体而言,以羧酸作为...
Schmidt重排 Schmidt反应是指酸催化下叠氮酸或叠氮化合物和亲电试剂(羧酸,羰基化合物,叔醇和烯烃)反应重排放出氮气得到胺,腈,酰胺或亚胺的反应。此反应由Schmidt, K. F. 最早在1923年报道,他将叠氮酸与二苯甲酮在硫酸的存在下以定量的产率得到苯甲酰苯胺【(a) Schmidt, K. F. Angew. Chem. 1923, 36, ...
今天咱们要聊的主角,就是这其中一个精彩绝伦的“舞蹈”——Schmidt重排 (Schmidt Rearrangement)。 Schmidt重排可不是什么新玩意儿,它在20世纪初就被Karl Friedrich Schmidt老爷子给发现了。老爷子当时可是玩转了叠氮化物(Azide)和羧酸(Carboxylic acid),捣鼓出了这个神奇的反应。简单来说,就是用叠氮酸(HN3)或者它的...
Schmidt反应 在酸催化下叠氮酸和亲电试剂(如羰基化合物,叔醇或烯烃)作用,重排,放出氮气得到胺,腈类,酰胺或亚胺的反应。 反应机理 叠氮酸和羧酸反应得到酰基叠氮化合物,重排的异氰酸酯,其水解得到氨基甲酸或溶剂解得到氨基甲酸酯。进而脱酸可以得到胺。 叠氮酸和酮反应先得到叠氮醇中间体,进而重排得到酰胺: 叠氮酸...
施密特重排(Schmidt rearangement)反应指的是羧酸和叠氮酸在酸的催化下,重排生成异氰酸酯并水解生成少一碳伯胺的反应。 在实际操作中,叠氮酸有毒且极易爆炸,因此往往使用替代试剂,如:叠氮化钠(NaN3)、二苯基磷酸胺(DPPA)、叠氮基三甲基硅烷(TMSiA)等。
试题来源: 解析 【解析】答Mea^2-:O^2= ALMgCl_2PhPP所 结果一 题目 画出双环内酰胺合成中分子内的 Schmidt重排反应分步的、合理的机理。 答案 答MeAl_2^2=OAlMeCl2+AlMeCl2NNN3PhPhPhPh相关推荐 1画出双环内酰胺合成中分子内的 Schmidt重排反应分步的、合理的机理。反馈 收藏 ...