SCH 79797二盐酸盐化学性质 沸点: 644.4±65.0 °C(Predicted) 密度: 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) 储存条件: Desiccate at RT 溶解度: DMSO : 50 mg/mL (134.60 mM; Need ultrasonic) 酸度系数(pKa): 8.73±0.40(Predicted) 形态: Solid 颜色: Light yellow to brown ...
中文名：SCH79797二盐酸盐;PAR1拮抗剂 英文名：SCH79797 dihydrochloride, PAR1 antagonist CAS号：1216720-69-2 结构式：CC(C)c1ccc(cc1)Cn2ccc3c2ccc4c3c(nc(n4)NC5CC5)N.Cl.Cl 分子式：C23H27Cl2N5 分子量：444.4 溶解度：DMF: 5 mg/ml DMSO: 11 mg/ml DMSO:PBS(pH 7.2) (1:2): 0.33...
英文名称:SCH-79797; SCH 79797; SCH79797. CAS:245520-69-8 纯度:98% 包装信息:1g;10g;100g 成都华娜化学制剂有限公司 联系电话: 028-86612776; 13699069380 产品介绍: 中文名称:SCH79797二盐酸盐 英文名称:SCH79797 dihydrochloride CAS:245520-69-8 ...
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中文名称:SCH 79797二盐酸盐 英文名称:SCH79797 CAS No.:245520-69-8 分子式:C23H25N5.2[HCl]分子量:444.39998 国内供应商 MSDS SCH 79797二盐酸盐 数据 Mol: 0 0 0 0 0 5.6508 8.4263 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4.2893 4.4997 0.0000 N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2.9297 ...
Structure-activity relationships of pyrroloquinazolines as thrombin receptor antagonists. Ahn et al. Bioorg.Med.Chem.Lett., 1999;9:2073 Inhibition of cellular action of thrombin byN3-cyclopropyl-7-{[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl}-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine (SCH 79797), a non...
SCH79797 dihydrochloride是一种选择性非肽蛋白酶激活受体1(protease activated receptor 1,PAR1)拮抗剂,能有效地抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与PAR1的结合(IC50值为70 nM)。
SCH 79797 and its N-methyl analog (SCH 203099) inhibited binding of a high-affinity thrombin receptor-activating peptide ([(3)H]haTRAP, Ala-Phe(p-F)-Arg-ChA-HArg-[(3)H]Tyr-NH(2)) to PAR-1 with IC(50) values of 70 and 45 nM, respectively. 上下游产品 1216720-69-2(SCH 79797 ...
1.一种化合物SCH79797的合成方法,其特征在于,包括如下步骤: 将1-(4-异丙基苯甲基)-1H-5-氨基吲哚和氰亚胺荒酸二甲酯进行第一反应,得到如下式I所示的中间体; 将式I所示的中间体与环丙氨进行第二反应,得到化合物SCH-79797; 2.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述第一反应的温度为80°C~300°C。
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡...