创新治疗,让EPP患者的夏日之旅成为可能 现在,在博鳌乐城国际医疗先行区“特许医疗”的政策支持下,创新药物SCENESSE®(Afamelanotide,阿法诺肽)成功由博鳌乐城罕见病临床医学中心独家引进,在乐城实现患者可及。 SCENESSE®是一种黑皮质素 1 受体(MC1-R)激动剂,在 2014年12月22日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,用...
Scenesse通过刺激皮肤中黑色素生成、提高皮肤中黑色素水平,而黑色素能提供光保护作用,可作为一种光保护剂屏蔽光照和紫外线辐射(UVR)对皮肤的影响,从而为光照性皮肤病症患者提供预防性光保护作用。Scenesse通过皮下溶解的植入物递送,每2个月皮下植入一次,其规格约为谷粒大小,植入皮下后可在2天内观察到皮肤色素沉着,...
现在,在博鳌乐城国际医疗先行区“特许医疗”的政策支持下,创新药物SCENESSE®(Afamelanotide,阿法诺肽)成功由博鳌乐城罕见病临床医学中心独家引进,在乐城实现患者可及。 SCENESSE®是一种黑皮质素 1 受体(MC1-R)激动剂,在 2014年12月22日获...
Scenesse通过可皮下溶解的植入物递送,每2个月皮下植入一次,其规格约为谷粒大小,植入皮下后可在2天内观察到皮肤色素沉着,并能持续长达2个月。 之前,FDA已授予Scenesse治疗EPP的孤儿药资格和快车道地位,Clinuvel公司预计FDA将在2019年批准该药上市。在欧洲,Scenesse于2014年获批以罕见医药产品上市,治疗EPP成人患者。
Scenesse被认为通过刺激皮肤中黑色素生成、提高皮肤中黑色素水平,而黑色素能提供光保护作用,可作为一种光保护剂屏蔽光照和紫外线辐射(UVR)对皮肤的影响,从而为光照性皮肤病症患者提供预防性光保护作用。 Scenesse通过可皮下溶解的植入物递送,每2个月皮下植入一次,其规格约为谷粒大小,植入皮下后可在2天内观察到皮肤...
Scenesse被认为通过刺激皮肤中黑色素生成、提高皮肤中黑色素水平,而黑色素能提供光保护作用,可作为一种光保护剂屏蔽光照和紫外线辐射(UVR)对皮肤的影响,从而为光照性皮肤病症患者提供预防性光保护作用。 Scenesse通过可皮下溶解的植入物递送,每2个月皮下植入一次,其规格约为谷粒大小,植入皮下后可在2天内观察到皮肤...
新药|Scenesse(Afamelanotide)美国获批治疗卟啉症(EPP) 2019年10月08日,美国FDA批准全球首个一线治疗红细胞生成性原卟啉症(EPP)患者药物Scenesse( […] 2019年10月08日,美国FDA批准全球首个一线治疗红细胞生成性原卟啉症(EPP)患者药物Scenesse(afamelanotide,16mg)。Scenesse作为一种强效的抗氧化和黑色素生成剂发挥...
香港维健医药集团(“维健医药”)与CLINUVEL签署红细胞生成性卟啉病(EPP)治疗药物SCENESSE®的合作协议,两家公司在罕见病领域首次达成合作。 CLINUVEL公司(总部位于澳大利亚)将通过维健医药及其旗下企业,在中国推出SCENESSE®(阿法诺肽16mg),用于治疗罕见遗传性代谢紊乱疾病 -- 红细胞生成性卟啉病(EPP)1。
医药健闻2020年4月24日讯,香港维健医药集团与CLINUVEL签署红细胞生成性卟啉病(EPP)治疗药物SCENESSE®的合作协议,两家公司在罕见病领域首次达成合作。 CLINUVEL公司(总部位于澳大利亚)将通过维健医药及其旗下企业,在中国推出SCENESSE®(阿法诺肽16mg),用于治疗罕见遗传性代谢紊乱疾病 -- 红细胞生成性卟啉病(EPP)1...
周四,澳大利亚生物制药公司CLINUVEL PHARMACEUTICALS (ASX: CUV)公布, 将在中国推出SCENESSE®(艾美洛奈特16mg),用于治疗罕见的遗传性代谢疾病红细胞生成性原卟啉症(EPP)。 据估计,有5,000名中国居民患有EPP(基于1:75,000至1:211,000的患病率),在SCENESSE®之前未获批准治疗。 根据“命名患者计划”,CLINUVEL与...