海和药物首席执行官董瑞平博士表示：“SCC244-G303研究在中国成功完成III期首例患者给药是谷美替尼获批上市后产品研发的又一个重要里程碑。该试验是为了扩大谷美替尼适应症、加速海和药物的国际化进程和惠及更多患者而设计。”谷美替尼片（研发代号：SCC244）是一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。临床前研究显...
SCC244-G303是一项开放、多中心、随机对照、III期临床研究,旨在评价谷美替尼对比多西他赛在既往接受免疫治疗(抗 PD-1/PD-L1抗体)和含铂双药化疗后(联合用药或序贯用药)出现疾病进展的驱动基因阴性且伴有 MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有效性和安全性。研究会在中国、日本、美国等国家进行。
海和药物谷美替尼片SCC244-G303研究已完成III期中国首例给药 2023年7月12日，专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司——海和药物（海和）宣布，其公司自主开发的、具有完全知识产权的创新药物谷美替尼片SCC244的III期国际多中心临床研究(SCC244-G303)已经在中国完成首例患者给药。而SCC244-G303是一项开放...
研究会在中国、日本、美国等国家进行。 海和药物首席执行官董瑞平博士表示: “SCC244-G303研究在中国成功完成III期首例患者给药是谷美替尼获批上市后产品研发的又一个重要里程碑。该试验是为了扩大谷美替尼适应症、加速海和的国际化进程和惠及更多患者而设计。” 关于谷美替尼片 谷美替尼片(研发代号:SCC244)是...
而在7月12日,海和药物又宣布,其公司自主开发的、具有完全知识产权的创新药物谷美替尼片SCC244的III期国际多中心临床研究(SCC244-G303)已经在中国完成首例患者给药。 海和药物谷美替尼片(研发代号:SCC244)是一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。临床前研究显示谷美替尼片可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性...
2023年7月12日,专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司——海和药物(海和)宣布,其公司自主开发的、具有完全知识产权的创新药物谷美替尼片SCC244的III期国际多中心临床研究(SCC244-G303)已经在中国完成首例患者给药。 而SCC244-G303是一项开放、多中心、随机对照、III期临床研究,旨在评价谷美替尼对比多西他赛...
而此次SCC244-G303研究在中国成功完成III期首例患者给药是海和药物谷美替尼获批上市后产品研发的又一个重要里程碑。该试验是为了扩大谷美替尼适应症、加速海和药物的国际化进程和惠及更多患者而设计。