成都三叶草生物制药,是一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司,今天宣布已获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的临床批件,在中国进行SCB-313的临床试验,该药物是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)- 三聚体融合蛋白,用于治疗腔内肿瘤的癌症患者,计划在2019年启动中国恶性腹水I期临床试验。
成都--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 三叶草生物制药,一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司,今天宣布已获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的临床批件,在中国进行SCB-313的临床试验,该药物是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)- 三聚体融合蛋白,用于治疗腔内肿瘤的癌症患者,计划在...
恶性胸水在晚期肺癌中常见,发生率高达60%,且常呈进行性。发病原因主要是胸膜转移结节侵犯和阻塞毛细血管和淋巴管所致,故胸水中含有大量蛋白质和血液有形成分,血性胸水约占75%。 SCB-313是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)- 三聚体融合蛋白。 研究药物:注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三...
不适合引流且腹腔治疗不可能获益的显著的分隔性腹水 接受SCB-313第一次给药前2周内接受抗病毒或静脉注射抗生素的急性或慢性感染(如肺结核) 患有未经治疗的或未控制的或不稳定的中枢神经系统转移性疾病、软脑膜疾病或脊髓压迫 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到...
SCB-313是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）- 三聚体融合蛋白，有研究表明，SCB-31能特异性抑制或诱导大多数人类常见肿瘤细胞株凋亡。该疗法目前正处于临床试验的招募阶段，有望成为治疗腹膜癌的新疗法。【试验药物】SCB-313注射剂 【适应症】腹膜肿瘤 【试验目的】在腹膜癌患者中，评估SCB-313...
腹膜肿瘤历来被肿瘤医生视为一大临床挑战。目前没有有效的治疗方法,仍然是全球范围内众多癌症患者高度未满足的临床急需。因此,期待评估SCB-313作为治疗腹膜肿瘤的潜在新疗法。 SCB-313是一种创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)- 三聚体融合蛋白。
此项在中国开展的开放、剂量递增的I期临床试验,旨在评估SCB-313 作为单药通过腹腔给予用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效。 三叶草生物制药临床研发执行副总裁董敏博士表示:“我们很高兴与世界著名的研究者李进主任和上海东方医院的团队合作。中国消化道肿瘤的发病率全球最高,而晚期消化道肿瘤...
靶向药SCB-313基因检测需要的东西 靶向药SCB-313基因检测需要的东西 靶向药SCB-313是一种针对某些癌症特异性基因的抗癌药物,可以有效抑制癌细胞增殖和转移,是治疗恶性肿瘤的有效手段。在使用该药物治疗癌症之前,需要对患者的基因进行检测,以确定SCB-313的有效性和安全性。
项目介绍 项目名称: 一项评价SCB-313(全人源肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白)用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性、药效和药
其次,基因检测也需要有足够的材料和样品,才能精确检测SCB-313基因。一般情况下,需要人类或动物组织样品,包括脂肪、骨骼肌、血液、血浆、肝脏、淋巴细胞和其他胚胎干细胞等样哮,通过以上的技术,检测SCB-313的基因序列,突变点,多态性及其影响因子是非常重要的,它可以给出药物的治疗效果以及个体的不同反应。