三叶草生物-B6月14日公告，一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019（CpG1018╱铝佐剂）作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM（科兴灭活疫苗）、Comirnaty®（辉瑞mRNA疫苗）或Vaxzevria®（阿斯利康病毒载体疫苗）。该III期试验是一项双盲、随机、对...
2019 抗原 SCB-2019是一种应用Trimer-Tag TM技术,保存了天然三聚体预融合结构 的重组新冠病毒( SARS-CoV-2 )的刺突(S)蛋白 全球合作 与 与 ( 资助高达3.28亿美元 达成CpG 1018佐剂的临床和商业供应协议 签订预采购协议(APA),为"新冠肺炎疫苗实施计划" 机制)提供超4亿剂三叶草新冠候选疫苗 ...
近日,三叶草生物再次宣布其新冠候选疫苗SCB-2019(CpG1018/铝佐剂)的研发新进展,即接种第三剂同源加强针的个体对奥密克戎变异株的最新积极临床数据:基线血清阴性受试者接种该候选疫苗同源加强针,对奥密克戎变异株BA.2的中和抗体水平比接种加强针前显著提升了19倍。三叶草生物在新冠疫苗开发的征程中,正以多样性的策略...
格隆汇6月14日丨三叶草生物-B(02197.HK)发布公告,一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM(科兴灭活疫苗)、Comirnaty®(辉瑞mRNA疫苗)或Vaxzevria®(阿斯利康病毒载体疫苗)。 这项新研究将...
三叶草生物开发了SCB-2019抗原,它是一种基于SARS-CoV-2(新冠病毒)原始毒株S蛋白的稳定的三聚体结构融合蛋白(S-三聚体™)。三叶草生物的新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)是由SCB-2019抗原联合两种佐剂,即Dynavax(纳斯达克:DVAX)的CpG 1018佐剂及氢氧化铝(铝佐剂)组成。遍布全球五个国家,入组超过3万名受试...
三叶草生物-B6月14日公告,一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM(科兴灭活疫苗)、Comirnaty®(辉瑞mRNA疫苗)或Vaxzevria®(阿斯利康病毒载体疫苗)。该III期试验是一项双盲、随机、对照研究,...
对既往感染过新冠病毒的个体进行加强:对既往感染新冠病毒的个体接种单剂SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)可诱导对奥密克戎变异株的中和抗体水平比接种三剂阿斯利康新冠疫苗的高出约4倍(非头对头临床试验)。 对既往接种SCB-2019疫苗的个体进行加强:对基础免疫接种两剂SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)的个体接种一剂同源加强...
智通财经APP讯，三叶草生物-B(02197)公布，于2022年1月5日，首批受试者已完成该公司COVID-19候选疫苗SCB-2019(CpG 1018加铝佐剂)同源加强针的接种。这些受试者在进展中的全球2/3期临床试验(三叶草生物的联合佐剂使用的三聚体重组蛋白COVID-19疫苗保护效力及安全性研究(SPECTRA))中已接种SCB-2019(CpG 1018加铝...
首要的新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)向中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局和世界卫生组织递交注册申请的工作取得重大进展,预计在2022年第四季度完成。 新的数据显示,SCB-2019作为异源加强针相较于灭活疫苗表现更优,针对全球主导的奥密克戎BA.5变异株亚型具有强劲的中和作用,并将新冠感染在家庭接触者中...
三叶草生物:新冠候选疫苗SCB-2019能减少84%新冠家庭传播,争取2022年底前完成递交注册申请 三叶草生物11月30日在港交所公告,公司宣布Clinical Infectious Diseases发表了全球II/III期临床试验SPECTRA(评估本公司的三聚体重组蛋白及已添加佐剂的COVID-19候选疫苗的保护效力及 安全性研究)的更多数据,相较于安慰剂受试者,...