项目名称:SC10914片卵巢癌II期临床研究 试验药物:SC10914片 二:入选标准 1.自愿受试,并签署知情同意书 2.年龄≥18周岁 3.经组织病理学确诊的高级别浆液性卵巢癌或子宫内膜样卵巢癌,包括输卵管癌和原发性腹膜癌 4.含有害或疑似有害gBRCA1/2突变 5.接受过两线或两线以上化疗方案(新辅助+辅助化疗/辅助化疗计...
SC10914片的优势:可以适用于经2线或更多线化疗后仍进展的含有害或疑似有害gBRCA突变的晚期卵巢癌患者的治疗临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20200059相关登记号CTR20160752,CTR20200047,药物名称SC10914片 曾用名:药物类型化学药物临床申请受理号企业选择不公
药物名称 SC10914片 曾用名: 相关药物 盐酸氯吡拉敏; 药物类型 化学药物 靶点 临床申请受理号 企业选择不公示 适应症 用于gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者 试验专业题目 SC10914片单药治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者的多中心、...
药物临床试验信息公示:CTR20201968|SC10914片 适应症:晚期实体瘤 试验专业题目:食物对SC10914 药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
CXHB1800051 SC10914片 化药 补充申请 2018-07-23 上海迪诺医药科技有限公司 已发件 2018-09-03 补充申请(临床) 查看 查看 CXHB1700051 SC10914片 化药 补充申请 2017-06-30 江西青峰药业有限公司 制证完毕-已发批件 2017-11-21 补充申请(药学) 查看 查看 CXHB1600058 SC10914片 化药 补充申请 2016-...