疾病:实体瘤 实验分期:I期 项目用药:SC0245片 适应症:晚期恶性实体瘤患者 详细入排条件 1.Ia期,经组织或细胞学标本确认的、对标准治疗无效或无标准治疗的晚 期恶性实体瘤患者; 2.Ib 期,经标准治疗无效或无标准治疗的晚期恶性实体瘤患者,包括并不 限于胃癌和食管癌。根据 Ia 期结果确定 Ib 期具体瘤种。Ib ...
SC0245片的适应症是晚期恶性实体瘤患者。 此药物由石家庄智康弘仁新药开发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 第一阶段(剂量递增阶段): 主要目的: -评估 SC0245 单药在晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受 性; -确定 SC0245 的剂量限制毒性(Dose-Limiting Toxicity, DLT)和最大耐受剂量(MTD)或 II 期推荐剂...
SC0245片优势:联合伊立替康治疗小细胞肺癌临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20223363相关登记号药物名称SC0245片 曾用名:无药物类型化学药物临床申请受理号企业选择不公示适应症联合伊立替康治疗小细胞肺癌试验专业题目SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小