SC0011片是一种泛FGFR抑制剂,对FGF异常及FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4异常均有靶向作用。通过抑制FGFRs的活性,SC0011片可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖,同时减少肿瘤血管的形成,发挥抗肿瘤作用。 目前SC0011片正在国内进行针对FGFR2扩增的胃癌患者的临床试验,符合条件患者可入组免费用药,以下内容为详细介绍: 项目介绍 ...
SC0011片是一种泛FGFR抑制剂,对FGF异常及FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4异常均有靶向作用。通过抑制FGFRs的活性,SC0011片可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖,同时减少肿瘤血管的形成,发挥抗肿瘤作用。 目前SC0011片正在国内进行针对FGFR2扩增的胃癌患者的临床试验,符合条件患者可入组免费用药,以下内容为详细介绍: 项目介绍 ...
如Bemarituzumab,联合化疗方案,治疗胃癌患者的缓解率为47%,患者生存期超过2年,中位总生存期为25.4个月。 泛FGFR抑制剂-SC0011片 SC0011片是一款泛FGFR抑制剂,对于FGF以及FGFR1~4均有靶向作用,有望成为与FGF相关的、或由FGFR突变驱动的...
研究药物:FGFR抑制剂SC0011片(I期) 登记号:CTR20210215 试验类型:单臂试验 适应症:非小细胞肺癌(二线及以上) 申办方:石家庄智康弘仁新药开发有限公司 用药周期 SC0011片的规格:1mg、30片/瓶,5mg、30片/瓶;用法用量:受试者经筛选合格入组,于单次给药期第1天(C0D1)给予1次试验药物,间隔7天进入多次给药期(...
1适应症胃癌。2项目用药SC0011片。剂型:片剂。 规格:1mg、30片/瓶。 用法用量:受试者经筛选合格入组，于单次给药期第1天 (0D1)给予1次试验药物，间隔7天进入多次给药期(可根据药代数据进行调整) 。多次给药期21天为一个给药周期。 用药时程:每日一次直至疾病进展、出现不可耐受毒性、受试者提前退出、...
SC0011片 主要入选条件 1.年龄18~80周岁(含边界值),性别不限 ; 2.经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者,经标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗 ; 3.FGFR基因检测在剂量递增阶段,不作为入选标准,可自愿提供标本供中心实验室检测;但是在剂量扩展阶段,要求经中心实验室检测,入选受试者在...
SC0011片是一款新型泛FGFR抑制剂,已经通过国家药品监督管理总局和中心伦理委员会审核,正在进行临床试验,现面向全国招募受试者,以下内容为详细介绍👇 【项目介绍】 一项多中心、开放、单臂、非随机的I期临床试验:评估泛FGFR抑制剂SC0011片在晚期恶性...
SC0011片是一款泛FGFR抑制剂,对于FGF以及FGFR1~4均有靶向作用,有望成为与FGF相关的、或由FGFR突变驱动的多种类型的实体瘤患者的希望。 临床试验纳入标准(节选) 1、年龄18~80周岁,性别不限; 2、ECOG评分0~1分; 3、已知FGFR或FGF基因突变呈阳性,不限检测方式(血液或组织等); ...
FGFR靶向药物SC0011片临床试验正在招募FGF/FGFR异常的非小细胞肺癌患者 肺癌是世界“第一大癌种”,每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据,55%的肺及支气管癌患者,确诊时已经发生了远处转移,也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例,仅为7%。
SC0011片的规格:1mg、30片/瓶,5mg、30片/瓶;用法用量:受试者经筛选合格入组,于单次给药期第1天(C0D1)给予1次试验药物,间隔7天进入多次给药期(可根据药代数据进行调整)。多次给药期21天为一个给药周期。用药时程:每日一次,直至疾病进展、出现不可耐受毒性、受试者提前退出、开始新的抗肿瘤治疗或受试者...