5月14日,一篇使用蛋白质组解析新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染机制的研究发表在顶级期刊《nature》上,该文章利用蛋白质组学方法系统的阐明了SARS-CoV-2引起细胞发生紊乱和重塑的生物学通路,而且找到了多个关键通路的靶向抑制剂,可以显著抑制病毒在细胞中的复制。 论文截图 01 细胞感染模型的构建 首先,研究人员用SARS-...
虽然SARS-CoV-2主要引起呼吸系统疾病,但越来越多的数据表明,SARS-CoV-2还可以侵袭中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(PNS),引起多种神经系统疾病,如脑炎、脑病、格林-巴利综合征(Guillain-Barrésyndrome)、脑膜炎和骨骼肌症状。尽管SARS-CoV-2临床神经系统并发症的发生率不断增加,但SARS-CoV-2的确切神经侵袭机制...
先前的研究表明,SARS-CoV-2的高病毒载量可破坏气道上皮紧密连接,部分涉及与Lin-7-1相关蛋白(PALS1)的相互作用。此外,SARS-CoV-2 E蛋白还可能与紧密连接蛋白zona occluden-1 (ZO-1)相互作用,导致上皮紧密连接损伤。这些观察结果表明,SARS-CoV-2 E蛋白在触发上皮屏障功能障碍中起关键作用。 纤毛粘膜清除在维持气...
在SARS-CoV-2感染中,与SARS-CoV(主要感染纤毛支气管上皮细胞和II型肺细胞)感染相同,血管紧张素转化酶II(ACE2)被证明是细胞受体。SARS-CoV-2可以进入表达ACE2的细胞,但不能进入没有ACE2的细胞。因此,ACE2在SARS-CoV-2感染中起着至关重要...
此外,还需要进行更多的多组分空间免疫分析研究,以进一步分析肺部等受感染组织中针对SARS-CoV-2的局部免疫反应。从长远来看,具有足够大的样本量和参与者多样性的单细胞免疫分析研究,有助于了解COVID-19中潜在的性别和年龄相关差异。应用单细胞免疫分析来更好地理解...
感染机制由严重急性综合征冠状病毒2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的2019年新冠病毒(COVID-19)疫情目前仍在全球范围内流行.血管紧张素转换酶2是新冠病毒的受体,介导病毒进入靶细胞.此文对ACE2的相关研究成果进行文献调研,从ACE2蛋白的结构,ACE2在多种细胞表面的分布对结合部位的...
截止2021 年 5 月初,新冠病毒(SARS-CoV-2)感染导致的全球死亡人数已超过 320 万。新冠病毒进入人体导致的过度肺部免疫炎症被认为是加重新冠肺炎(COVID-19) 患者疾病的主要驱动因素,伴随急性呼吸窘迫、细胞因子风暴、淋巴细胞急剧减少等重症临床症状。 然而,关于 COVID-19 免疫致病机制的研究相当匮乏。由于单纯针对病...
这一动态似乎与他们在SARS-CoV-2中观察到的情况一致,即较低水平的IFN-I和III可能是在感染后产生的。考虑到在体内观察到的适度的病毒复制水平,对低IFN表达的一个解释可能是,一小部分细胞对SARS-CoV-2的拮抗机制具有耐受性(与被感染的CALU-3细胞中的相类似),从而产生充足的IFN-I和/或IFN-III来引导免疫细胞...
分类号:O643单位代码:10183 研究生学号:2021331109密级:公开 吉林大学 博士学位论文 基于SARS-CoV-2病毒感染机制的抗病毒抑制剂设计 的理论研究 TheoreticalStudyontheDesignofAntiviralInhibitors basedontheInfectionMechanismofSARS-CoV-2 作者姓名:*** 专 业:物理化学 研究方向:计算生物学 指导教师:**星 教授 培养...
肺部是SARS-CoV-2感染最严重的器官,其特征是复杂的呼吸道症状,广泛的胸部CT改变和肺炎相关的高死亡率。截止到目前,虽然对COVID-19的SARS-CoV-2病毒起源、基因组、结构特征、流行病学、病理学和感染机制方面有众多研究。然而,尚无从新冠肺炎的临床样本出发,研究SARS-CoV-2感染后肺组织发病的分子水平的病理特征和...