针对SARS-CoV-2的抗体药物一直是很多国家和研究机构的重要课题。一些处于病毒抗体研究的世界领先的研究组纷纷从新冠病人中分离鉴定有效的病毒中和抗体并推进到临床研究。另外,基于骆驼科动物的单链抗体,又称纳米抗体(nanobodies),也是病毒中和抗体的候选对象。 纳米抗体是在羊驼外周血液中存在一种天然缺失轻链的抗体分子,...
因此,为了开发针对SARS-CoV-2变异株和沙贝病毒的便捷药物,通过呼吸道给药的纳米抗体及其衍生物是一个可能的解决方案。 首先,为了获得纳米抗体,作者分别用SARS-CoV-2刺突蛋白(S)和RBD蛋白免疫两只羊驼,并淘选出纳米抗体。在作者目前的研究中,集中在两株纳米抗体,R14和S43,它们都能特异性地识别SARS-CoV-2的RBD。
VV116是一款口服核苷类药物,可抑制SARS-CoV-2复制。临床前药效学研究显示,VV116在体外对包括奥密克戎在内的SARS-CoV-2原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用;在小鼠模型上,低剂量的VV116就可将肺部病毒滴度降低至检测限以下,可显著改善肺组织病理变化,表现出较强的抗病毒功效。临床前的药代动力学等研究结果显示,...
【SARS-CoV-2抗体和药物具有潜在体内抗病毒效果】 2020年11月17日,明尼苏达大学李放团队在bioRxiv上上传了一项研究,开发了一种单域抗体Nanosota-1,结构显示Nanosota-1与SARS-CoV-2的S蛋白RBD结合,阻断了病毒结合受体ACE2。基于Nanosota-1的药物添加了Fc标签(Nanosota-1C-Fc),与SARS-CoV-2 RBD结合的Kd为15.7...
目前正在进行后期临床试验的所有抗SARS-CoV-2单克隆抗体都是针对SARS-CoV-2刺突蛋白的中和单克隆抗体。这些药物都是常规的全长IgG。然而,IgM/IgA、基于IgY的疗法、双特异性或三特异性抗体、来源于噬菌体展示文库的单域抗体、融合蛋白或其他形式(例如DARPin、编码mAb的mRNA、放射疗法)正在开发中,其中一些将很快在临床...
基于纳米抗体的小尺寸,可以灵活地构建成多种版本,如二聚体、三聚体和多价抗体。因此,为了开发针对SARS-CoV-2变异株和沙贝病毒的便捷药物,通过呼吸道给药的纳米抗体及其衍生物是一个可能的解决方案。 作者接下来评估了两株纳米抗体在体外对假病毒和活病毒的中和能力,发现R14和S43对假病毒具有强大的中和活性,半数...
自新冠疫情发生以来,SARS-CoV-2的持续突变引起了广泛关注。特别是2021年末出现的Omicron突变体,相较于原始毒株,其基因组发生了30多个突变,这些变异不仅增强了病毒的传播性,还显著提高了抗体抗性,从而增强了其传染性和免疫逃逸能力[5]...
总之,这项工作报道了首个降解SARS-CoV-2的Mpro的异双功能分子HP211206。该分子可在HEK 293T细胞中有效降解SARS-CoV-2 Mpro及其耐药突变体。这为传统蛋白抑制剂的耐药性问题提供了一种潜在解决方案,同时为新型冠状肺炎药物研发带来新的候选分子实体。
Lucijanic等人最近的一篇论文报道,住院COVID-19患者使用瑞德西韦可能易发生菌血症。瑞德西韦是一种靶向SARS-CoV-2 RNA复制的临床核苷前体药物,可导致致死性突变或病毒RNA 的中途终止。人血管紧张素转换酶2 (hACE…