神经入侵发生在病毒通过嗅神经上皮运输之后,其方式仅部分依赖于hACE2。有趣的是,SARS-CoV-2的嗜性总体上既不广泛存在于ACE2表达的细胞中,也不限于ACE2表达的细胞。总的来说,该研究表明K18-hACE2模型是一种特殊的小鼠模型,可用来研究SARS-CoV-2感染后的特征,最重要的是可以用来探索SARS-CoV-2神经系统的发病...
中文名称:IAV、SARS-CoV-2共感染K18-hACE2小鼠模型 英文名称:NA 类型:新冠、流感共感染动物模型 分级:NA 用途:用于新冠、流感共感染研究。 研制单位:武汉大学 保存单位:武汉大学 研究背景 新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在肆虐。截至2021年4月28日,已有超过1.48亿例确诊感染病例...
3、TDI-015051体内抗病毒效应 在K18 - hACE2转基因小鼠模型中,口服TDI-015051与nirmatrelvir相比,在感染后12小时或感染前1小时给药,均能有效降低肺部病毒载量,且在预防性给药时对病毒滴度的抑制效果更显著。 研究结果表明,TDI-015051作为一种具有高潜力的小分子药物,不仅在细胞实验中表现出强效的抗SARS-CoV-2活...
中文名称:SARS-CoV-2 滴鼻感染 K18-hACE2转基因小鼠模型 英文名称:SARS-CoV-2-infected K18-hACE2 transgenic mice model for COVID-19 类型:SARS-CoV-2 感染动物模型 分级:NA 用途:为研究SARS-CoV-2入脑途径、神经毒性与相关机制以及抑制神经损伤药物的研发和转化提供了工具。
数据显示,从 K18-hACE2 小鼠中获得的神经元培养物允许 SARS-CoV-2 感染并支持有效的病毒复制。此外,小鼠大脑的 SARS-CoV-2 感染也导致与炎症和细胞死亡途径相关的基因表达增加。 研究过程与结果 首先,作者分别从携带 K18-hACE2 (hACE2 神经元) 和非 hACE2 (NC 神经元) 的小鼠幼崽中提取并培养原代神经...
3、TDI-015051体内抗病毒效应 在K18 - hACE2转基因小鼠模型中,口服TDI-015051与nirmatrelvir相比,在感染后12小时或感染前1小时给药,均能有效降低肺部病毒载量,且在预防性给药时对病毒滴度的抑制效果更显著。 研究结果表明,TDI-0...
SARS-CoV-2神经侵袭选择FCS突变 为了更好地了解驱动病毒进化的决定因素,我们对接种了不同疫苗配方的小鼠肺部和大脑中的SARS-CoV-2进行了病毒全基因组测序。我们假设,针对S和/或核衣壳蛋白(N)产生的疫苗诱导免疫将抑制病毒多样性,不受病毒分区的影响,因为疫苗会抑制病毒复制。我们对K18-hACE2小鼠进行了肌肉注射接种...
为了确认在更严重的模型中的功效,作者研究了工程化ACE2对CAG-hACE2小鼠的生存率的影响,这些小鼠高度和广泛地过表达人类ACE2,并且与K18-hACE2小鼠相比,它们对SARS-CoV-2向大脑传播的情况更为严重(13),后者具有上皮特异性表达(14-16)。小鼠通过鼻腔途径接种1×10 3 PFU的Omicron,并在接种后2小时静脉注射工程化...
此外通过同源或异源流感病毒或 SARS-CoV-2 毒株,严格验证了疫苗的保护功效。结果表明,mRNA 疫苗表现出强大的免疫原性,产生高水平和持续的中和抗体,伴随着强大而持久的细胞免疫。这种疫苗有效地为小鼠提供了针对 H1N1 或异种型 H5N8 亚型以及 SARS-CoV-2 Delta 和 Omicron BA.2 变体的全面保护。结合 mRNA 平台开发...
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)变异株不断出现,影响了公共卫生措施对感染人数的控制。虽然已经观察到不同变异株的刺突蛋白突变直接影响病毒进入宿主细胞,但仍需要进一步对这些变异体进行系统、多方面的比较。本研究系统研究了八种关注变异株(VOC)和感兴趣变异株(VOI)的刺突蛋白突变对蛋白表达量、蛋白酶切割效率、与受体的...