基于此，团队对Jun12682进行了体内药效研究，结果显示，对SARS-CoV-2感染BALB/c小鼠，Jun12682口服给药不仅显著提高小鼠存活率，而且能够显著降低小鼠肺部病毒滴度和组织损伤，且降低多种炎症因子的表达 (图2)。图2 PLpro 抑制剂Jun12682的共晶结构和小鼠抗病毒活性 总括而言，基于新发现的Val70Ub的口袋，团队设计了...
基于此,团队对Jun12682进行了体内药效研究,结果显示,对SARS-CoV-2感染BALB/c小鼠,Jun12682口服给药不仅显著提高小鼠存活率,而且能够显著降低小鼠肺部病毒滴度和组织损伤,且降低多种炎症因子的表达(图2)。 图2 PLpro 抑制剂Jun12682的共晶结构和小鼠抗...
SARS-CoV-2 主要通过S蛋白与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)结合,并通过与跨膜蛋白酶丝氨酸酶2(transmembrane protease serines-2,TMPRSS2)的相互作用进入宿主细胞,随后释放出其遗传物质RNA并...
" Dimitry Tegunov是该小组的数据处理专家,为该软件编写了程序,以便在短时间内处理大量图像数据。 研究人员发现nsp12的裂缝活性位点与第一个RNA环结合,并以保守残残基介导RdRp的活性。两个拷贝的nsp8结合到裂缝对面的位点,处于第二个RNA环的位置。nsp8的长螺旋状延伸沿着现存的RNA伸出,形成带正电的"滑动极"。这些...
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the causative agent of the COVID19 pandemic, is a highly pathogenic β-coronavirus. As other coronaviruses, SARS-CoV-2 is enveloped, replicates in the cytoplasm and assembles at intracellular
相关研究结果于2020年4月10日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Structure of the RNA-dependent RNA polymerase from COVID-19 virus”。 细菌表达的全长SARS-CoV-2 nsp12(残基S1-Q932)与nsp7(残基S1-Q83)和nsp8(残基A1-Q198)孵育在一起,然后纯化出所形成的复合物。在这种复合物的存在下制备出低温电镜...
l团队利用X射线衍射解析了新冠病毒mRNA甲基转移酶nsp16与nsp10的复合体结构,深度解析了甲基转移酶的催化机理,为新冠病毒抑制剂的开发提供新的策略,相关研究成果发表在国际期刊ScienceSignaling上,题为“High-resolution structures of the SARS-CoV-2 2′-Omethyltransferase reveal strategies for structure-based ...
d, Western blot analysis of SARS-CoV-2 nsp3, S and N in cell lysates and in virus preparations. In released virions, S is present in both cleaved (S2, 73%) and uncleaved forms (S0, 27%). Extended Data Fig. 3 Classification of SARS-CoV-2 spike RBDs. a, Class averages obtained...
与其他β冠状病毒一样,SARS-CoV-2为细胞膜所包裹,RNA的复制在双层膜囊泡(double-membrane vesicles,DMV)内进行。对SARS-CoV-1和MERS-CoV的电子断层扫描(electron tomography,ET)研究指出, DMV源于内质网囊泡(cisternae),它的形成由非结构蛋白(nons...
相关研究结果于2020年4月10日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Structure of the RNA-dependent RNA polymerase from COVID-19 virus”。 细菌表达的全长SARS-CoV-2 nsp12(残基S1-Q932)与nsp7(残基S1-Q83)和nsp8(残基A1-Q198...