由我院及全国多家医院共同参与的一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期)正在中国及全球其他国家开展(国家批件号:2022LP00775)。该研究已经获得医院伦理委员会的...
美国FDA已经授予SAR443820治疗ALS的快速通道资格。 一项2期临床试验已经开始给药患者,以评估Denali Therapeutics的研究性口服疗法SAR443820在肌萎缩性侧索硬化症(ALS)患者中的安全性和有效性。 这项名为HIMALAYA(NCT05237284)的研究正在美国,比利时,法国,德国和荷兰的地点招募大约260名成年人,他们在过去两年中被诊断出患...
SAR443820, a central nervous system (CNS) penetrant oral RIPK1 inhibitor, is being developed in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple sclerosis (MS).Design/Methods: In Part-1a, 4 cohorts (n=8 each; 6 SAR443820, 2 placebo) received single-ascending doses of SAR443820 (up to 4...
由我院及全国多家医院共同参与的一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期)正在中国及全球其他国家开展(国家批件号:2022LP00775)。该研究已经获得医院伦理委员会的批...
被诊断为可能、临床上很可能的ALS、临床上很可能的实验室支持的ALS或临床上明确的ALS, 且ALS病程(从首次症状发作至筛选访视)必须≤2年 筛选访视前受试者ALSFRS-R的变化斜率必须≥0.5 分/月 如果经医生评估您符合所有研究条件并入组到本研究,您将获得...
被诊断为可能、临床上很可能的ALS、临床上很可能的实验室支持的ALS或临床上明确的ALS, 且ALS病程(从首次症状发作至筛选访视)必须≤2年 筛选访视前受试者ALSFRS-R的变化斜率必须≥0.5 分/月 如果经医生评估您符合所有研究条件并入组到本研究,您将获得...
被诊断为可能、临床上很可能的ALS、临床上很可能的实验室支持的ALS或临床上明确的ALS, 且ALS病程(从首次症状发作至筛选访视)必须≤2年 筛选访视前受试者ALSFRS-R的变化斜率必须≥0.5 分/月 如果经医生评估您符合所有研究条件并入组到本研究,您将获...
被诊断为可能、临床上很可能的ALS、临床上很可能的实验室支持的ALS或临床上明确的ALS, 且ALS病程(从首次症状发作至筛选访视)必须≤2年 筛选访视前受试者ALSFRS-R的变化斜率必须≥0.5 分/月 如果经医生评估您符合所有研究条件并入组到本研究,您将获得...