【赛诺菲纳米双抗1类新药在中国获批临床】近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲(Sanofi)申报的1类新药SAR442970注射液获得临床试验默示许可,拟用于治疗成人和16岁及以上青少年原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或原发性微小病变肾病(MCD)。 公开资料显示,SAR442970是一款靶向TNFα和OX40L的双特异性纳米
Frexalimab注射液 首次公示信息日的期 2025-01-22 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD) 试验通俗题目 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、SAR442970 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究 试...