SAR442168是一种口服、脑渗透性、选择性、小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在临床中,该药显示了BTK结合以及穿透血脑屏障的能力。SAR442168有潜力成为解决大脑中多发性硬化症(MS)损伤来源的第一个疾病修饰疗法。 多发性硬化多在成年早期发病,女性患者多于男性患者,临床表现为反复发作的神经功能障碍,如果治疗不及时,...
SAR442168是一种口服、脑渗透性、选择性、小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在临床中,该药显示了BTK结合以及穿透血脑屏障的能力。SAR442168有潜力成为解决大脑中多发性硬化症(MS)损伤来源的第一个疾病修饰疗法。 多发性硬化多在成年早期发病,女...
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂被认为可以调节与脑和脊髓的神经炎症和神经退行性病变相关的适应性(B细胞活化)和先天性(CNS小胶质细胞)免疫细胞,其临床意义正在研究中。SAR442168(Tolebrutinib)是一种口服、脑渗透性、选择性、小分子BTK抑制剂,在I期临床中,该药显示了BTK结合以及穿透血脑屏障的能力。 研究药物:BTK抑...
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂被认为可以调节与脑和脊髓的神经炎症和神经退行性病变相关的适应性(B细胞活化)和先天性(CNS小胶质细胞)免疫细胞,其临床意义正在研究中。SAR442168(Tolebrutinib)是一种口服、脑渗透性、选择性、小分子BTK抑制剂,在I期临床中,该药显示了BTK结合以及穿透血脑屏障的能力。 研究药物:BTK抑...
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,其在研药物SAR442168(原研发代码:PRN2246)治疗复发型多发性硬化症(RMS)的IIb期研究达到了主要终点。该研究中,通过磁共振成像(MRI)测量,SAR442168显著降低了与多发性硬化症(MS)相关的疾病活动性。该研究中,SAR442168的耐受性良好,没有新的安全性发现。该研究的详细结果将在即将召开的医学会议...
绝大多数多发性硬化症（MS）患者在疾病过程中将会经历残疾。与传统的多发性硬化症（MS）治疗药物不同，小分子BTK抑制剂SAR442168不仅能抑制外周免疫系统，而且还穿过血脑屏障，抑制迁移到大脑的免疫细胞，同时也调节与多发性硬化进展有关的脑内微胶质细胞，有潜力改变多发性硬化症（MS）患者未来的治疗方式...
赛诺菲评价SAR442168治疗复发性多发性硬化症的III期临床第一个患者上剂量!比较SAR442168和Teriflunomide(Aubagio)治疗900名应试者的效果,终点是复发次数/年;多发性硬化症有多大市场啊,很多药了!【转发】@...
赛诺菲(中国)投资有限公司 多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑,主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。 原发进展型多发性硬化是一种...
4月23日,赛诺菲公布了其具有较强脑穿透性的口服BTK抑制剂SAR442168治疗复发型多发性硬化症(MS)的IIb期研究数据。 该IIb期剂量范围研究采用随机、双盲、安慰剂对照、交叉用药设计,其中一组患者(n=64)接受4种不同剂量(5mg~60mg)的SAR442168治疗12周,之后换用安慰剂,治疗4周。另外一组患者(n=66)先接受4周安慰...
2月6日,赛诺菲宣布其脑渗透性BTK抑制剂SAR442168在治疗多发性硬化症(MS)的一项II期临床中到达主要终点,并有望成为首个改善该疾病患者脑损伤的疗法。 该IIb期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉的剂量探索试验。符合入排标准的120例患者随机(1:1)分为两组,其中一组患者在前12周接受SAR442168治疗,随后交叉服...