SAR442168是一种口服、脑渗透性、选择性、小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在临床中,该药显示了BTK结合以及穿透血脑屏障的能力。SAR442168有潜力成为解决大脑中多发性硬化症(MS)损伤来源的第一个疾病修饰疗法。 多发性硬化多在成年早期发病,女...
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,其在研药物SAR442168(原研发代码:PRN2246)治疗复发型多发性硬化症(RMS)的IIb期研究达到了主要终点。该研究中,通过磁共振成像(MRI)测量,SAR442168显著降低了与多发性硬化症(MS)相关的疾病活动性。该研究中,SAR442168的耐受性良好,没有新的安全性发现。该研究的详细结果将在即将召开的医学会议...
SAR442168的适应症是复发型多发性硬化 此药物由Genzyme Corporation/ Sanofi-aventis recherche & développement/ 赛诺菲(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评估SAR442168每日一次相对于特立氟胺(奥巴捷®)每日一次14 mg给药的疗效,采用复发性MS受试者中的年裁定复发率(ARR)评估;次要目的:...
4月23日,赛诺菲公布了其具有较强脑穿透性的口服BTK抑制剂SAR442168治疗复发型多发性硬化症(MS)的IIb期研究数据。 该IIb期剂量范围研究采用随机、双盲、安慰剂对照、交叉用药设计,其中一组患者(n=64)接受4种不同剂量(5mg~60mg)的SAR442168治疗12周,之后换用安慰剂,治疗4周。另外一组患者(n=66)先接受4周安慰...
2020年02月07日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,其在研药物SAR442168(原研发代码:PRN2246)治疗复发型多发性硬化症(RMS)的IIb期研究达到了主要终点。SAR442168是一种口服、脑渗透性、选择性、小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在I期临床中,该药显示了BTK结合以及脑脊液暴露。
绝大多数多发性硬化症（MS）患者在疾病过程中将会经历残疾。与传统的多发性硬化症（MS）治疗药物不同，小分子BTK抑制剂SAR442168不仅能抑制外周免疫系统，而且还穿过血脑屏障，抑制迁移到大脑的免疫细胞，同时也调节与多发性硬化进展有关的脑内微胶质细胞，有潜力改变多发性硬化症（MS）患者未来的治疗方式...
赛诺菲评价SAR442168治疗复发性多发性硬化症的III期临床第一个患者上剂量!比较SAR442168和Teriflunomide(Aubagio)治疗900名应试者的效果,终点是复发次数/年;多发性硬化症有多大市场啊,很多药了!【转发】@...
2月6日,赛诺菲宣布其脑渗透性BTK抑制剂SAR442168在治疗多发性硬化症(MS)的一项II期临床中到达主要终点,并有望成为首个改善该疾病患者脑损伤的疗法。 该IIb期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉的剂量探索试验。符合入排标准的120例患者随机(1:1)分为两组,其中一组患者在前12周接受SAR442168治疗,随后交叉服...
SAR442168是一种口服、脑渗透性、选择性、小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在临床中,该药显示了BTK结合以及穿透血脑屏障的能力。SAR442168有潜力成为解决大脑中多发性硬化症(MS)损伤来源的第一个疾病修饰疗法。 多发性硬化多在成年早期发病,女性患者多于男性患者,临床表现为反复发作的神经功能障碍,如果治疗不及时,...
SAR442168薄膜包衣片的规格:60mg;用法用量:口服,每日一次;用药时程:24到48个月。 入选标准 1、受试者必须根据2017年修订版McDonald标准当前诊断为原发进展型多发性硬化。 2、受试者在筛选时的扩展的残疾状态量表(EDSS)评分必须为2.0-6.5分(含)。