患者接受sapanisertib每天3-5mg(IB期)或每天4mg(II期)与依西美坦每天25mg或氟维司群每月500mg,28天一个周期。II期根据对依维莫司的先前反应招募了平行队列。II期的主要目标是通过16周时的临床受益率 (CBR-16) 评估抗肿瘤活性。 总体而言,118名患者参加了IB期(n=24)和II期(n=94)。IB期5名患者出现剂量限制性毒性,
在Ib/I期研究中探索了sapanisertib联合依西美坦或氟维司群的疗效,在该研究中,联合治疗在ER +/HER2-晚期或转移性乳腺癌绝经后女性中耐受性良好,并表现出临床获益,包括对既往依维莫司治疗显示耐药和敏感的亚组。基于这些数据,我们假设使用sapanisertib双重抑制mTORC1/2可能恢复ER +/HER2-转移性乳腺癌患者对内分泌...
一项研究评估了Sapanisertib沙帕色替联合依西美坦或氟维司群治疗激素受体阳性(HR+)/HER2阴性(HER2-)晚期/转移性乳腺癌绝经后女性的疗效。Sapanisertib沙帕色替是一种mTOR激酶复合物1/2双重抑制剂。 118名患者之前接受过依维莫司联合依西美坦/氟维司群治疗后出现进展,并且接受过≤3种(IB期)或≤1种(II期)既...
与单药氟维司群相比,每日/每周氟维司群加Sapanisertib沙帕色替可使ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的PFS更长。该组合与毒性增加有关。 Sapanisertib沙帕色替还未在中国上市,印度也没有仿制药,如需购买Sapanisertib沙帕色替,可出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨...