而SAL0120是由深圳信立泰药业股份有限公司自主研发的小分子ETA受体拮抗剂,选择性的ETA受体拮抗剂通过抑制肾脏血管收缩,减轻慢性肾病早期的高灌注、高滤过,降低肾小球系膜基质积聚,降低肾小球内血管内皮生长因子、核因子、TGF-β的表达及巨...
信立泰公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0120片开展治疗慢性肾脏病的临床试验。SAL0120是公司自主研发的小分子ETA受体拮抗剂，拟开发适应症包括慢性肾脏病、IgA肾病及高血压等。
近日,信立泰自主研发的创新小分子药物SAL0120片(项目代码:SAL0120)获得国家药品监督管理局批准,同意开展治疗慢性肾脏病(CKD)的临床试验。 SAL0120是信立泰自主研发的小分子ETA受体拮抗剂,拟开发适应症包括CKD、IgA肾病及高血压等。目前正在启动高血压Ⅱ期临床试验,进展顺利。 SAL0120若能研发成功并获批上市,将有望为高...
智通财经讯，信立泰(002294.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0120片(项目代码：SAL0120)开展治疗慢性肾脏病(CKD)的临床试验。SAL0120是公司自主研发的小分子ETA受体拮抗剂，拟开发适应症包括CKD、IgA肾病及高血压等。目前正在启动高...
2024信立泰SAL0120全球竞争格局 昨日,信立泰公布SAL0120慢性肾脏病(CKD)适应症获批临床,目前在研共3个适应症,IgA 肾病及高血压,其中第三代高血压正在II期准备中。 已经是第三次更新了,基本覆盖全球还活着的在研项目。 废话不多说,直接上图: 从瑞士Idorsia、AZ和鸿运华宁的几个药可以看出,ETA靶点可以搞双靶点或联...
近日,信立泰自主研发的创新小分子药物SAL0120片(项目代码:SAL0120)获得国家药品监督管理局批准,同意开展治疗慢性肾脏病(CKD)的临床试验。 SAL0120是信立泰自主研发的小分子ETA受体拮抗剂,拟开发适应症包括CKD、IgA肾病及高血压等。目前正在启动高血压Ⅱ期临床试验,进展顺利。
信立泰：SAL0120 获得临床试验批准通知书 经济观察网讯7月31日，信立泰（002294）在深交所公告，公司自主研发的创新小分子药物SAL0120片收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，可用于开展治疗慢性肾脏病（CKD）的临床试验。（实习记者 古昕 编辑 王俊勇）
金融界7月30日消息，深圳信立泰药业股份有限公司近日获得了由国家药品监督管理局签发的临床试验批准通知书，同意公司自主研发的小分子药物SAL0120开展治疗慢性肾脏病（CKD）的临床试验。SAL0120同意治疗慢性肾脏病、IgA肾病和高血压等疾病，目前正在启动高血压II期临床试验，进展顺利。公司将按照国家药品注册的相关规定和要求...
SAL0120片是由深圳信立泰药业股份有限公司研制出的小分子ETA受体拮抗剂,展现出了独特的药理作用和治疗效果。作为一种选择性的ETA受体拮抗剂,SAL0120能够精准地作用于目标受体,通过有效抑制肾脏血管的异常收缩,减轻慢性肾病早期阶段所出现的高灌注和高滤过现象。
信立泰SAL0120：新型ETA靶向药开启Ⅱ期临床