因此,作者假设Sphk1/S1P/S1PR1通路可能通过Drp1介导的供体异体T细胞的线粒体裂变来影响aGVHD的发生。结果发现,与WT相比,同种异体Sphk1−/−APCs刺激激活的CD4+T细胞后,其Ser616位点磷酸化Drp1水平较低,而CD8+T细胞的Ser637位点磷...
S1P（1-磷酸鞘氨醇）的生物学功能广泛而复杂，主要涉及细胞信号传导、免疫调节、血管生成与屏障功能以及炎症调控等方面。细胞信号传导 S1P作为重要的信号分子，通过与细胞表面的G蛋白偶联受体（S1PR1-S1PR5）结合，激活下游信号通路，如Ras/Raf/ERK、PI3K/Akt等，进而调控细胞的多种生物学过程。这些过程包括但不限于...
转基因(ApomTG)小鼠,以及内皮细胞特异性 S1PR1 基因敲除(S1pr1 ECKO)和过表达(S1pr1 ECTG)小鼠,来研究基因变化对脉络膜新生血管(CNV)的影响;其次,构建激光诱导的 CNV 小鼠模型模拟人类 nAMD;此外,通过血浆样本分析,如运用 UHPLC - MS/MS 技术测量血浆中 S1P 水平,结合免疫印迹分析检测 ApoM 蛋白含量...
S1P主要通过与其受体结合调节多种生物学效应,而S1P主要通过S1PR1、S1PR2、S1PR3 对血管进行精细而复杂的调节,因不同种细胞表达S1PR的类型及数量存在差异,故S1P在不同细胞中发挥的生物学效应存在差异。S1P通过其受体的特异性介导不同的信号通路,对血...
S1P5:主要在神经系统中表达,可能与神经系统的发育和功能调节有关。 S1P(1-磷酸鞘氨醇)的生物学功能广泛而复杂,主要涉及细胞信号传导、免疫调节、血管生成与屏障功能以及炎症调控等方面。 细胞信号传导 S1P作为重要的信号分子,通过与细胞表面的G蛋白偶联受体(S1PR1-S1PR5)结合,激活下游信号通路,如Ras/Raf/ERK、PI3K...
S1P5:主要在神经系统中表达,可能与神经系统的发育和功能调节有关。 S1P(1-磷酸鞘氨醇)的生物学功能广泛而复杂,主要涉及细胞信号传导、免疫调节、血管生成与屏障功能以及炎症调控等方面。 细胞信号传导 S1P作为重要的信号分子,通过与细胞表面的G蛋白偶联受体(S1PR1-S1PR5)结合,激活下游信号通路,如Ras/Raf/ERK、PI3K...
S1P可以通过特定的转运蛋白（Spns2）或ABC转运蛋白分泌出去，通过自分泌或旁分泌起作用。其受体属于GPCR，现已发现5种，编码基因依次为S1PR1-S1PR5。不同的S1P受体与不同的G蛋白偶联，从而调节特定的信号通路，包括MAPK，PI3K / Akt和磷脂酶C介导的信号通路等。细胞内的SK2也可以催化产生S1P，调控一系列重要靶标，...
S1P通过与五种亚型S1P受体(S1PR1–S1PR5)结合来调节多种生物功能。这些受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,具有高度的组织选择性分布。S1P与受体的结合能够触发一系列细胞内信号通路,包括PLC/PKC、PI3K/Akt、MAPK等,进而调节细胞增殖、迁移、凋亡以及血管生成等多种生物学过程。
S1PR1和S1PR3在内皮细胞中还可激活PI3K/Akt信号通路,促进NO合酶的磷酸化,起到舒张血管、抑制炎症反应等作用 [ 6 ]。总之,S1PR1和S1PR3可以保护血管内皮的正常功能。而S1P与S1PR2结合后通过激活GTP/Rho/p160-ROCK途径显著地抑制了S1P诱导内皮细胞的迁移和蛋白激酶B/Akt的磷酸化,还可引起细胞内钙离子浓度升高,...
结果:应用150 μmol/L GCDC处理HL-7702细胞24 h可引起毒性损伤,10 μmol/L VPC23019(S1PR1抑制剂)预处理30 min可对抗GCDC引起的损伤,使细胞存活率升高,凋亡细胞数目和cleaved caspase-3表达均减少。结论:GCDC可以引起HL-7702细胞毒性,S1P通路介导GCDC对HL-7702细胞的损伤作用。 胆汁淤积性黄疸病因复杂,能引起...