Tasquinimod (ABR-215050) 是一种口服抗血管生成剂,有潜在的抗肿瘤活性。它也是 S100A9抑制剂,与 HDAC4Zn2+结合结构域结合的 Kd 值在10到30 nM 之间。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 789 现货 2 mg ¥ 1,245 现货 5 mg ¥ 1,723 现货
Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂,也是一种 S100A9 抑制剂。 产品性质 英文别名 (English Synonym) Tasquinimod 中文名称 (Chinese Name) 他喹莫德 靶点 (Target) HDAC4 通路 (Pathway) Cell Cycle/DNA Damage CAS号 (CAS NO.) 254964-60-8 分子式 (Formula) C20H17F3N2O4 分子量 (Molecular ...
在目前的研究中,作者的研究结果显示,使用S100A9抑制剂帕奎莫德进行预防性治疗可减轻CIOA病理的严重程度。此外,作者的结果表明,帕奎莫德可以减少S100A9在人OA滑膜中促炎因子和其他分解代谢产物。Paquinimod在具有高度滑膜活化(CIOA)的OA模型...
一种S100A9抑制剂在制备治疗胰腺炎的药物中的应用,所述S100A9抑制剂如ChemdivID:0884‑0014或3948‑1191或3232‑0780所示。本发明采用S100A9抑制剂预处理胰腺炎体外模型,证明了S100A9抑制剂(ID:0884‑0014,3948‑1191,3232‑0780)可提高HPDE6‑C7细胞活力,减少STC诱导的细胞损伤。本发明为利用S100A9...
11463专利代理师 覃蛟(51)Int.Cl.A61K 45/06 (2006.01)A61K 31/472 (2006.01)A61K 31/4427 (2006.01)A61K 39/395 (2006.01)A61P 35/00 (2006.01) (54)发明名称一种联合治疗癌症的药物及S100A9-CXCL12信号抑制剂的应用(57)摘要本发明公开了一种联合治疗癌症的药物及S100A9‑CXCL12信号抑制剂的应用,涉...
本发明公开S100A8\A9二聚体活性抑制剂在防治或诊断冠状病毒感染中的用途。本发明应用恒河猴和人源ACE2转基因小鼠,建立SARS‑CoV2肺部感染动物模型,并探究在SARS‑CoV2感染早期机体发生的固有免疫特征,发现S100A8蛋白是启动炎症风暴的根源,并成为SARS‑CoV2感染患
依达拉奉,依达拉奉-右莰醇作为S100A9抑制剂的应用 喜欢 0 阅读量: 20 申请(专利)号: 202410736650 申请(专利权)人: 南京鼓楼医院 发明人:徐运,程向华,毛芮 收藏 引用 批量引用 报错 分享 全部来源 求助全文 cprs.patentstar.com.cn 0关于我们 百度学术集成海量学术资源,融合人工智能、深度学习、大数据分析等技术...
本发明公开S100A8\A9二聚体活性抑制剂在防治或诊断冠状病毒感染中的用途。本发明应用恒河猴和人源ACE2转基因小鼠,建立SARS‑CoV2肺部感染动物模型,并探究在SARS‑CoV2感染早期机体发生的固有免疫特征,发现S100A8蛋白是启动炎症风暴的根源,并成为SARS‑CoV2感染患者早期诊断的免疫指标。随后,通过抑制S100A8/S100A9...
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