图一(S)-氟比洛芬 合成 (S)-氟比洛芬的合成步骤分为五步[1],具体步骤如下: 500ml三颈瓶中加入1‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)丙‑1‑酮(26.19g,0.12mol)、150ml甲苯和L‑酒石酸二甲酯(40g,0.21mol),升温至60℃后,加入甲磺酸(0.4g,4.14mmol)。升温至100℃,反应4h后冷却至室温...
氟比洛芬(S一异构体)是一种非甾体抗炎镇痛药,其一种合成路线如图:已知:①RXRMGXR-R'(R、R'为烃基,X=Cl、Br、I);②烯丙型格氏试剂,合成后易
洛芬合成rofen目标化合物芳基烷基socd 32甲基252苯基222(32氯苯基)222吗啉醇盐酸盐(4a):mp:80%。 1892191℃收率78.4%, 1 H2NMR(CDSOCD)δ:1.075(d:J=α2溴代芳基烷基酮与22苯基222氨基212乙醇反应首先生 成非环中间体(6),(6)经过环合反应形成化合物(7)。(7) 是碱性化合物,通入干燥的HCl气体酸化后生...
(S一异构体)是一种非甾体抗炎镇痛药,其一种合成路线如下:F(HNO_3)/(H_2SO_4)→(H_2)+3+2N⋅(12Na_2O_3)/2⋅1/2⋅1/2⋅2⋅1/(CH31)Mg/DMFCHCOOH2)MFC3HBrO2氟比洛芬已知:①RX _M=DMF→RMGX—RxR-R′(R、R′为烃基,X=Cl、Br、I);②烯丙型格氏试剂,合成后易与尚未反应...
本发明公开了S‑氟比洛芬钠新晶型及其制备方法;包括S‑氟比洛芬钠二水合物晶型A和无水S‑氟比洛芬钠晶型D;其中晶型A,使用Cu‑Ka辐射,得到的X‑射线粉末衍射图谱,在12.068、16.732、18.181、19.117、20.245、21.500、22.855、24.059、27.468、29.083、32.600、36.17度的2θ处显示特征峰。本发明无需在制备...
目的 采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药氟比洛芬并拆分得到S-异构体.方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代,与苯缩合,再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到外消旋的氟比洛芬,再经葡辛胺拆分,得(S)-(+)-氟比洛芬.结果 成功制备得到目标产物,其结构经mp,NMR等...
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氟比洛芬是一种非甾体类抗炎镇痛药,通过在脊髓和外周抑制环氧化酶(COX)的活性,减少前列腺素的合成,起到镇痛的作用,被广泛用于手术后及各种癌症的镇痛。氟比洛芬酯为氟比洛芬的前体药物,进入体内能迅速降解为氟比洛芬发挥药效。 氟比洛芬酯含有一对对映异构体,(S)-氟比洛芬酯(化学名为S-2-(2-氟-4-联...
(S)-()-氟比洛芬合成 钠,滤液于冰浴中冷却、搅拌,慢慢通入干燥的!# 气体至呈 2:4 下进行 (溴代芳基烷基酮的胺化,环合反应,需反应 # 镜唬洪脾券颂瑟册谢功琢囱学稳罚苛宅武效因母僻肺宵谆窘镇谬抽烦爱胸卫难嚼隅烂奇啸剂魂留施括入桑余崖傈捡趾赊蕾幼艰伐吗苑跳脏帐釉恬益某硷屯竣甸搂...