氟比洛芬(flurbiprofen)化学名为2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)丙酸,是英国布兹公司开发的一种非甾体抗炎镇痛药。1976年在英国上市,已在全球多个国家销售,目前市场上销售及临床应用的是其消旋体。Brune等发现氟比洛芬的抗炎活性主要为(S)‑对映体[(S)‑(+)‑flurbiprofen]即(S)-氟比洛...
以商业可得的消旋氟比洛芬为原料,与S‑4位取代苯乙胺:S‑1‑[4‑三氟甲氧基苯基]乙胺、S‑‑1‑4‑甲氧基苯乙胺、S‑1‑苯乙胺在有机溶剂:甲苯、二甲苯、苯甲醚和有机碱:DBU、四甲基胍、1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷催化下,50‑130℃消旋化反应,析晶得到S‑氟比洛芬与S‑4...
需要金币:*** 金币(10金币=人民币1元) (S)-(+)-氟比洛芬合成.pdf 关闭预览 想预览更多内容,点击免费在线预览全文 免费在线预览全文 (S)-()-氟比洛芬合成 钠,滤液于冰浴中冷却、搅拌,慢慢通入干燥的!# 气体至呈 2:4 下进行 (溴代芳基烷基酮的胺化,环合反应,需反应 # 镜唬洪脾券颂瑟册谢功琢...
目的 采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药氟比洛芬并拆分得到S-异构体.方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到外消旋的氟比洛芬,再经葡辛胺拆分,得(S)-(+)-氟比洛芬.结果 成功制备得到目标产物,其结构经mp,NMR等...
32甲基252苯基222(32氯苯基)222吗啉醇盐酸盐(4a):mp:80%。1892191℃收率78.4%,1H2NMR(CDSOCD)δ:1.075(d:J=α2溴代芳基烷基酮与22苯基222氨基212乙醇反应首先生成非..
氟比洛芬酯含有一对对映异构体,(S)-氟比洛芬酯(化学名为S-2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯)和 (R)-氟比洛芬酯,文献资料表明(武海崟等. 中华麻醉学杂志, 2011, 31(11): 1400-1403),(S)-氟比洛芬具有抗炎镇痛作用,而(R)-氟比洛芬无镇痛作用;并且有文献报道(Brune K., et al. Exper...
本发明涉及S‑(+)‑氟比洛芬盐衍生物,如下式(I)所示的化合物以及其制备方法、药物组合物和用途。 法律状态 2024-02-23 授权 2023-01-20 实质审查的生效 2022-12-30 公布 权利要求 1.一种如(I)所示的S(+)‑氟比洛芬盐衍生物、水合物、或溶剂化物:式(I)中,R选自碱性氨基酸,包括但不限于下列结...
本发明涉及S(+)氟比洛芬盐衍生物,如下式(I)所示的化合物以及其制备方法,药物组合物和用途. 石江涛,付海舰 被引量: 0发表: 2022年 氟比洛芬凝胶剂的研究 氟比洛芬(Flurbiprofen,Flu)属非甾体类抗炎药,是非选择性环氧化酶(oycloxygenase,COX)抑制剂,抑制花生四烯酸代谢中的COX-1和COX-2,减少前列腺素的合...
21.[选修5:有机化学基础](14分)氟比洛芬(S一异构体)是一种非甾体抗炎镇痛药,其一种合成路线如下:F(HNO_3)/(H_2SO_4)→(H_2)+3+2N⋅(12Na_2O_3)/2⋅1/2⋅1/2⋅2⋅1/(CH31)Mg/DMFCHCOOH2)MFC3HBrO2氟比洛芬已知:①RX _M=DMF→RMGX—RxR-R′(R、R′为烃基,X=Cl、Br、...