据信c1位为s构型的异构体,即人们通常所说的s-氟比洛芬酯是有效的,文献(bruneetal.,1991;wechter,bigornia,murray,levine,&young,1993)报道s(+)-氟比洛芬和r(-)-氟比洛芬表现为不同抗炎镇痛活性,s(+)-氟比洛芬具有抗炎及镇痛作用,而r(-)-氟比洛芬无cox抑制活性,无抗炎和镇痛作用,同时也不会引起胃肠...
12、(2)将步骤(1)得到的s(+)-氟比洛芬纯品与碱性氨基酸反应,得到s(+)-氟比洛芬盐衍生物。 13、在上述实施方案中,所述的制备方法包括如下步骤: 14、(1)将外消旋的氟比洛芬溶解于有机溶剂1中,回流状态下滴加s-1-苯基乙胺的有机溶剂2溶液成盐,通过降温、析晶、重结晶提纯、解盐得s(+)-氟比洛芬纯...
拆分和测定氟比洛芬酯及S-氟比洛芬酯的方法专利信息由爱企查专利频道提供,拆分和测定氟比洛芬酯及S-氟比洛芬酯的方法说明:本发明涉及拆分和测定氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的方法,特别是涉及一种使用HPLC法进行拆分和测...专利查询请上爱企查
拆分和测定氟比洛芬酯及S-氟比洛芬酯的方法 (57)摘要 本发明涉及拆分和测定氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的方法,特别是涉及一种使用HPLC法进行拆分和测定氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的方法。该方法针对氟比洛芬酯及S‑氟比洛芬酯的各种产品采用淀粉柱进行拆分分离分析,并且呈现如本发明说明书所述优异的...
一种含有(S)-氟比洛芬酯药物组合物的注射液制备方法 本发明涉及一种稳定的包含(S)氟比洛芬酯药物组合物的注射液,本发明提供的(S)氟比洛芬酯药物组合物的注射液,与经口服给药途径相比较,有效地避免了胃肠道不良反应的发生,由于给药量的降低,其体内有害代谢产物乙酸和乙醛的产生量均会随之降低,从而提高了用药...
1.一种s型和r型氟比洛芬的拆分方法,其特征在于,包括如下步骤: 2.根据权利要求1所述的s型和r型氟比洛芬的拆分方法,其特征在于,超临界流体色谱法的条件还包括:采用等度洗脱,所述流动相a与所述流动相b的体积比为(80~99):(1~20)。 3.根据权利要求2所述的s型和r型氟比洛芬的拆分方法,其特征在于,所...
S型和R型氟比洛芬的拆分方法.pdf,本发明提供了一种S型和R型氟比洛芬的拆分方法,包括如下步骤:将待拆分的氟比洛芬溶于有机溶剂中,制备供试品溶液;对所述供试品溶液采用超临界流体色谱法进行拆分;其中,超临界流体色谱法的条件包括:流动相A为超临界流体,流动相B为包括
7.权利要求1~2中任一项所述的S(+)‑氟比洛芬盐衍生物、立体异构体、溶剂化物、或其药学上可接受盐,或者权利要求3~5中任一项所述的药物组合物在制备解热、镇痛、和/或抗炎药物中的应用。 8.权利要求1~2中任一项所述的S(+)‑氟比洛芬盐衍生物、立体异构体、溶剂化物、或其药学上可接受盐,或者权...
(2006.01)C07D 233/64 (2006.01)A61K 31/192 (2006.01)A61P 29/00 (2006.01)A61P 19/02 (2006.01)A61P 19/08 (2006.01) (54)发明名称一种S-(+)-氟比洛芬盐及其制备方法、药物组合物和用途(57)摘要本发明涉及S‑(+)‑氟比洛芬盐衍生物,如下式(I)所示的化合物以及其制备方法、药物组合物和...
一种S-(+)-氟比洛芬盐及其制备方法、药物组合物和用途专利信息由爱企查专利频道提供,一种S-(+)-氟比洛芬盐及其制备方法、药物组合物和用途说明:本发明涉及S‑(+)‑氟比洛芬盐衍生物,如下式(I)所示的化合物以及其制备方法、药物组合物和用途。...专利查询请上爱企