具有各种取代基的AdoMet底物类似物,并分析其抑制hAdoMetDc的能力.为了理解这些结果,已通过实验方式确定所述酶抑制剂复合物的虚拟模型以及在活性位点具有5'-脱氧-5'-[N-甲基-N-[2-(氨基氧基)乙基]氨基-8-甲基]腺苷(MAOEMA)和5'-脱氧-5'-[N-甲基-N-[4-(氨基氧基)丁基]氨基-8-乙基]腺苷(MAOBEA)的人...
专利名称 一种小分子抑制剂及在抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)上的应用 申请号 2014105344091 申请日期 2014-10-10 公布/公告号 CN104324027B 公布/公告日期 2016-07-06 发明人 刘森,廖陈曾,王艳林 专利申请人 三峡大学 专利代理人 蒋悦 专利代理机构 宜昌市三峡专利事务所 专利类型 发明专利 主分类...
5′-氯-5′-脱氧-8-甲基腺苷;5′-氯-5′-脱氧-8-乙基腺苷;5′-氯-5′-脱氧-8-(甲氨基)腺苷;5′-氯-5′-脱氧-8-苯基腺苷;5′-脱氧-5′-甲氨基-8-甲基腺苷;5′-脱氧-5′-甲氨基-8-乙基腺苷;5′-脱氧-5′,8-双(甲氨基)腺苷;5′-脱氧-5′-甲氨基-8-苯基腺苷;5′-脱氧-5′-[[2-[...
1.小分子抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶药物的应用,其特征在于: 该小分子的结构如下: 其中,R为NH 2 -NH-。 2.根据权利要求1所述的小分子抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶药物的应用,其特征在于:所述S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶为人源S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶。 3.根据权利要求1所述的小分子抑制剂在...
完成所述方法在筛选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的共价抑制剂上的应用。 4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述步骤2)搜索小分子条件为:1>2</sub>中的N的位置,与原晶体结构中Pyr68的共价O原子或抑制剂共价结合后的共价N原子位置的距离小于1埃;2该构象的对接打分小于等于-8.0。 6.根据权利要求3所述的方法,...
专利名称：小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法 专利类型：发明专利 发明人：刘森,谭潇,喻玲玲,艾元宝,柴晓颖 申请号：CN201610257342.0 申请日：20160422 公开号：CN106389415A 公开日：20170215 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子...
人 刘森;喻玲玲;艾元宝;谭潇;柴晓颖 (74)专利代理机构 宜昌市三峡专利事务所 代理人 成钢 (51)Int.CI 权利要求说明书 说明书 幅图 (54)发明名称 小分子共价抑制剂在制备抑制 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及 筛选方法 (57)摘要 本发明属于生物医学领域,尤其是涉及小 分子共价抑制剂在制备抑制 S?
本发明属于生物医学领域,尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及筛选方法。一种小分子共价抑制剂,其结构式为:其中R1可以为苯基或苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、甲基或乙基、呋喃及其取代基团、吡咯及其取代基团、吡啶及其取代基团等;该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构...
通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐.筛选S腺苷甲硫氨酸脱羧酶的小分子共价抑制剂的方法,为将S腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除,并在Rosetta软件中优化,得到优化后的蛋白晶体结构;与搜索得到的小分子结构利用AutoDockVina软件进行对接计算,对计算结果进行筛选,根据打分排序,筛选得到小分子共价抑制剂...
1、一种制备化学式为的化合物及其可作药用的盐的方法,式Ⅰ中Ad代表腺苷基、R为氢或C1-7烷基、Q部分用以下化学式表示:式中m为0或1,q为0或1,但m与q之和必须小于2,V是H或-COOH,或式IC中,至少X或Y二者之一为F,W是H或F、Z是H或F、各个X或Y是H或F,CH或-CH2-nFn。n是1、2