Agerafenib (CEP-32496, RXDX-105, CEP32496, RXDX105)是可口服的BRAF V600E抑制剂,Kd为14 nM,也能抑制野生型BRAF和c-Raf,但对MAPK通路的其它关键激酶无明显亲和力,包括MEK-1/2和ERK-1/2。 产品性质 英文别名(English Synonym) Agerafenib, CEP-32496, RXDX-105, CEP32496, RXDX105 ...
中文名称:Agerafenib (RXDX-105)英文名称:Agerafenib (RXDX-105) CAS:1188910-76-0品牌:阿拉丁 产地:上海保存条件:-80℃储存 纯度规格:10mM in DMSO产品类别:药靶配体 药靶配体 分子式:C24H22F3N5O5分子量:517.46 运输条件:超低温冰袋运输产品规格:1ml ...
CEP-32496(RXDX-105)别名：Cas号：1188910-76-0 物化性质：分子式：C24H22F3N5O5 分子量：517.46 MDL号：MFCD22124524 结构式：激酶实验：进行KINOMEscan竞争结合测定。产生的激酶在T7噬菌体上展示或通过在HEK-293细胞中表达并用DNA标记。结合反应在室温下进行1小时，未与测试化合物（例如，CEP-32496）结合的...
RXDX-105, a RET inhibitor that spares VEGFR, shows responses in a subset of RET-fusion positive NSCLC in a phase 1/1b û收藏 1 11 ñ1 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候...