急性髓系白血病(AML)伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1-RUNX1T1是一种中性粒细胞通常有成熟迹象的急性髓系白血病。外周血和骨髓中可见体积较大,具有丰富嗜碱性胞质的原始粒细胞,常含有嗜天青颗粒。该类型白血病具有较高的完全缓...
该研究首次报道了由DNA损伤激活的cGAS-STING通路在介导AE导致的AML发生发展中的具体作用机制,并证明了抑制该信号通路可以有效地缓解AE表达诱发的急性髓系白血病。
2、放射治疗:可用于预防和治疗中枢神经系统白血病,也可用于有明显淋巴结病或巨脾的慢性淋巴细胞白血病患者。3、分子靶向治疗:例如酪氨酸激酶抑制剂。4、免疫治疗:包括利妥昔单抗和CAR-T细胞免疫治疗。5、造血干细胞移植:治疗急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病的方法。 建议白血病患者注意不要剧烈运动,注意不要被外伤...
内容提示: 第44 卷第 5 期 2023 年 5 月安 徽医学Anhui Medical JournalRUNX1-RUNX1T1 融合基因阳性急性髓系白血病 M2 型预后的 影响因素分析李思成 冯玉虎[摘要] 目的 分析影响RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性的急性髓系白血病M2型(AML-M2)患者的预后因素。 方法 回顾性分析阜阳市人民医院2016年10月至2022年8...
白血病·淋巴瘤 2019 年 5 月第 28 卷第 5 期 Journal of Leukemia & Lymphoma, May 2019, Vol. 28, No. 5·短篇论著·RUNX1ˉRUNX1T1 融合基因阳性急性髓系白血病临床特征及预后分析段丽祥1王树叶2柴建廷1侯相麟1聂泽强1李乐1马爻芳1赵丹1孙莹1邵文11 山西省运城市中心医院血液科044000; 2 哈尔...
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia ， AML ）M2型（简称AML-M2）是AML 骨髓细胞形态学分型的一个亚型，t （8；21）（q22；q22）染色体是AML 最常见的 染色体染易位类型之一，易位产生的RUNX1-RUNX1T1融合基因是由来自21号染色体的RUNX1 基因和来自8染色体的RUNX1T1基因组成，RUNX1-RUNX1T1融合基因常见于...
急性髓系白血病(AML)伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1-RUNX1T1是一种中性粒细胞通常有成熟迹象的急性髓系白血病。外周血和骨髓中可见体积较大,具有丰富嗜碱性胞质的原始粒细胞,常含有嗜天青颗粒。该类型白血病具有较高的完全缓解率和良好的长期预后。 WHO造血与淋巴组织肿瘤分类2008(红色方框): ...
目的分析RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及预后。 方法收集并回顾性分析运城市中心医院2012年1月至2018年2月收治的25例RUNX1-RUNX1T1阳性AML患者临床资料,包括患者性别、年龄、血常规、流式细胞术(FCM)、细胞遗传学结果及RUNX1-RUNX1T1融合基因表达水平等资料,采用Kaplan-Meier法进行生...
急性髓系白血病伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1-RUNX1T1在形态学上通常有粒系的分化成熟,诊断系根据其特有的遗传学改变,极少数病例母细胞计数可以低于20%。此型白血病完全缓解率高,预后好。 诊断要点: 约占急性髓系白血病的1-5%,多见于年轻患者。 大部分病例形态学上相当于FAB分类的M2。
人类8号染色体和21号染色体易位后会导致RUNX1-RUNX1T1(AE)融合基因的产生,该融合基因会进一步介导M2型急性髓系白血病(AML)的发生。约有50%的该类型白血病患者会在化疗结束后5年内复发,且对原有治疗方案表现出耐受现象。因此针对该类型白血病探索新的治疗靶点与发病机制将有利于这些复发耐药病人的临床缓解与生存改善。