数据分析是rtqPCR实验中非常重要的环节,通过对荧光信号的变化情况进行分析,可以计算出待测样品的基因表达量或者DNA拷贝数。常用的数据分析方法包括相对定量和绝对定量。相对定量是通过对比不同样品之间的荧光信号强弱,计算出待测样品相对于标准品或者内参基因的表达量。绝对定量则是通过对比已知不同浓度标准品的荧光信号强...
根据MIQE（Minimum Information for Publication of Quantitative Real-Time PCR Experiments）的指导方针，qPCR为Quantitative real-time PCR的简称，RT-qPCR指的是Reverse transcription–qPCR，RT-PCR仅用来表示Reverse transcription polymerase chain reaction，而不是Real-time PCR，但是有少数作者并没有坚持这一原则。