pcr 常用就是扩基因,提完rna后反转啊,那你扩来基因用做什么就需要你来看了。菌落PCR,也是扩,放大数目,好验证。qPCR是荧光染料,做定量,一般是看表达,就是基因的表达情况,基因层面 rtPCR是半定量,相对上面的定量来说没有完全量化,相当于是质化,也能看出问题 western 是做蛋白的 ...
答案 反转录PCR和普通PCR没区别,只要你的cDNA可以,53或54都行,用TAKARA的EXTAQ的话可以94度4min 之后94度30秒,53度30秒,72度1分钟,循环35-39吧,72度10分钟.其他的酶一般都有说明相关推荐 1最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀 ...
进行RT-PCR过程中,实验人员戴手套的主要目的是A.保证无菌操作B.防止交叉污染C.防止手上的RNA酶污染样本D.防止样本污染操作者E.防止手上的DNA酶污染样本
简述RT-PCR原理及核酸类型。答:首先,经逆转录酶的作用从RNA合成cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。实验中所加入的特殊试剂聚丙酰胺凝胶电泳:P47-48
利用RTPCR获得目的基因时,如何鉴定其中有无DNA污染?设计一套实验排除DNA造成的污染 相关知识点: 试题来源: 解析 设计引物的时候,选择扩增跨内含子的片段来设计引物.或者提取RNA的时候用专门的RNA提取试剂盒.或者提取RNA后加入一定DNA酶,消化一段时间再纯化,反转录....
先电泳看看带的大小对不对,如果目的带清晰,而且没有太多的其他杂带,则可以进一步测序,如果实验室有条件的,可以在测序前,把PCR产物连接到T载体上,然后T载体去测序,测序后进行比对,看看跟扩增的是不是目的基因,如果是,从测序可以看出没有出现漏碱基或是移码之类的。如果电泳结果出现很多杂带(...
利用RTPCR获得目的基因时,如何鉴定其中有无DNA污染?设计一套实验排除DNA造成的污染?考试用的问答题,共两问,能再具体点吗帮帮忙啊急 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 设计跨内含子的引物,扩增看看是不是有长度符合包含内含子的产物,如果有,就是有DNA污染了. 解析看不懂?
为什么rt-pcr有结果,但是在克隆目的基因启动子做gus显色实验时,看不到显色 搜索资料 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 本地图片 图片链接 提交回答 匿名 回答自动保存中为你推荐:特别推荐 云南人,么得感情的土豆杀手 吃膳食纤维仅仅是减肥吗? 普鲁士人发明了什么了不得的东西?
细胞生物学实验题 | 研究发现一个蛋白在细胞质膜上,调控- -个信 号通路,请设计一个实验证明。1.该蛋白存在于细胞膜上融合基因当绿色荧光蛋白基因与已知序列的外源基因融合 ,构建融合基因设计引|物:利用引物设计软件设计相应的目的基因引物进行pcr扩增,构建载体:将pcr产 物酶切后插入质粒,得到目的基因与绿色荧光蛋白...