RT-PCR再次证实了该基因在某细胞中,转染前没有表达,转染后表达显著增高。 可是对此结果进行western验证的时候,恐怖的事情出现了,western显示该基因在转染前既有表达,转染后量也没有显著的增多。我的一抗是多克隆抗体,1:1000的比例做的,说明书上文字部分的蛋白大小是33KD,电泳图是28KD,而我的实验结果不知道为什么...
我们这里就特指编码蛋白的mRNA的量的检测吧! 方法:很多很多,我们常用的也就是RT-PCR和northern。RNA没保护分析在国外很常用,也有半定量的功能,一次性试剂盒还能以此将一个表达簇一起分析,例如NFkB的转录激活谱中的8个常见基因。dot blot的zui大贡献是发展到了反向dot blot的顶峰――曾经无限时髦的基因芯片,而原位...