缺点: 1、特异性不是很高。染料可以插入任何双链DNA,包括引物二聚物和非特异性产物。 2、如果引物二聚体存在或者产物受到污染,得到的结果会不可靠。3、更容易与低丰度的目标产生非特异性荧光。 需要更多的时间进行结果分析。 二、寡核苷酸探针(Taqman) 这种方法涉及使用荧光标记的寡核苷酸(短DNA分子),探针通常在5...