具体来说，在RT-PCR实验中，内参基因的引入可以通过设置专门的引物对，分别扩增内参基因和目标基因。这些引物不应该与目标基因的扩增引物混用，而应该在单独的反应孔中进行扩增。通过比较内参基因的相对表达量，可以有效地抵消实验操作中的非特异性差异，比如RNA提取效率、逆转录效率和PCR扩增效率的波动。选择...
你说的应该是real time PCR吧,注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写,和real time一定要分开来.常说的qPCR,qRT-PCR,都是通过实时(real time)的方法,测定样品中某个模版的起始量ct值但是呢,由于之前RNA提取、反转等步骤,各个步骤存在不同的效率,ct值并无法真实反应样品中模版的绝对量,因此,需要一个内参...
内参就是在cDNA里面的啊 比如你有三种反转录的cDNA 就分别用内参的引物做三组 和目标基因一起做就行了 不过是要单独加 不是和目标基因的引物加在一个孔里
做RTPCR内参的作用是什么 你说的应该是real time PCR吧,注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写,和real time一定要分开来。 常说的qPCR,qRT-PCR,都是通过实时(real time)的方法,测定样品中某个模版的起始量ct值 但是呢,由于之前RNA提取、反转等步骤,各个步骤存在不同的效率,ct值并无法真实反应样品中模版...
做RT-PCR内参的作用是什么?应该如何选择管家基因 答案 你说的应该是real time PCR吧,注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写,和real time一定要分开来.常说的qPCR,qRT-PCR,都是通过实时(real time)的方法,测定样品中某个模版的起始量ct值但是呢,由于之前RNA提取、反转等步骤,各个步骤存在不同的效率,ct值...
你说的应该是realtimePCR吧，注意RT其实是逆转录reversetranscription的缩写，和realtime一定要分开来。常...
你说的应该是real time PCR吧,注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写,和real time一定要分开来.常说的qPCR,qRT-PCR,都是通过实时（real time）的方法,测定样品中某个模版的起始量ct值 但是呢,由于之前RNA提取、反转等步骤,各个步骤存在不同的效率,ct值并无法真实反应样品中模版的绝对量,因此...
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pcr吧，注意rt其实是逆转录reverse transcription的缩写，和real time一定要分开来。常说的qpcr，qrt-pcr，都是通过实时（real time）的方法，测定样品中某个模版的起始量ct值 但是呢，由于之前rna提取、反转等步骤，各个步骤存在不同的效率，ct值并无法真实反应样品中模版的绝对量，因此，需要一个内参来...