区别是：1、rtpcr是将RNA的反转录和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术，2、RT-LAMP是一种将环介导等温扩增(LAMP)以及反转录相结合，直接检测出RNA的技术。
摘要: 目的:建立并评价一种简单快速的逆转录环-介导的等温扩增(直接RT-LAMP)检测人肠道病毒71(EV71)的实验方法。方法无需RNA提取,用热处理标本后用直接RT-LAMP方法检测EV71,并用临床收集的290份咽试标本评价其灵敏度和特异性。结果直接RT-LAMP和RT-LAMP实验完全符合率为92.4%(268/290),直接RT-LAMP和qRT-PCR...
lamp反应体系中的引物浓度、反应时间、反应温度以及反应的显色指示剂(羟基萘酚蓝、钙黄绿素、sybr green i、中性红、酚红和溴百里酚蓝)进行了优化和筛选,建立了fmdv反应总体系为20μl的rt ‑ lamp检测方法,包括rt ‑ lamp缓冲液15.2μl,bstamv酶混合液1.5μl,外引物f3和b3各0.04μl(100μm),内引物fip和...
本文利用环介导等温扩增技术(LAMP ),建立了检测猪瘟病毒(CSFV)的快速诊断方法。该方法针对CSFV 5'端保守基因成功设计了6条特异引物,经条件优化后,在63℃恒温条件下只需45min,就能很好的扩增CSFV目的片段。将CSFV和其它六株与猪瘟病毒相关的...
结果表明荧光定量RT-PCR和RT-LAMP检测下限分别为102和101拷贝数/μL,都具有良好的特异性。临床样本检测结果同样表明2种方法都具有良好的特异性和灵敏度。本试验所建立的TaqMan-LNA荧光定量RT-PCR和RT-LAMP可有效的应用于PRRSV的检测。关键词: PCR;逆转录—环节导等温扩增 ...
猪瘟病毒荧光定量RT-PCR和RT-LAMP快速检测方法的建立
犬瘟热病毒RT-LAMP检测方法的建立和初步应用
LAMP实验完全符合率为92.4%(268/290),直接RT-LAMP和 qRT-PCR完全符合率为88.9%.在RT-LAMP或直接RT-LAMP实验中没有发现假阳性.与RT-LAMP比较,直接RT-LAMP的灵敏度 和特异性分别为90.3%和100%;与qRT-PCR比较,其敏感性和特异性分别为86.8%和100%.结论直接RT-LAMP方法能被开...
等温扩增技术可在恒温条件下实现扩增特异性核酸序列的目的,因无需专用的仪器设备、扩增时间短、灵敏度高等特点,在现场检测和即时诊断中显示了良好的应用前景,非常适于分子诊断工具的开发。在新冠病毒大流行且毒株种类增加、传染力不断增强的背景下,等温扩增技术可以使用
专利摘要:本发明属于病毒检测领域,具体涉及一种塞内卡病毒RT‑LAMP检测引物组以及试剂盒。本发明根据塞内卡病毒5’UTR基因保守区域设计特异性引物组,包括正向外引物F3、反向外引物B3、正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向环引物LF和反向环引物LP,并采用冻干微球技术研制含特异性引物组的配套冻干微球试剂盒,使用前直接加...