我国科研人员开发了常温下快速检测新冠病毒的新型PCR技术,称为逆转录重组酶聚合酶扩增(RTRPA)技术,原理见下图。重组酶与引物结合,使模板DNA无需变性即可与引物结合。子链延伸的过程中,被置换出的非模板链与单链结合蛋白暂时结合。下列关于RTRPA的叙述错误的是( )...
RTRPA原理的基础是电能参数的测量和分析。通过测量电流和电压信号,可以获得功率因数、有功功率、无功功率等重要参数。这些参数可以通过数学模型与实时采样数据的分析进行关联,以提取有用的信息。 RTRPA RTRPA原理的工作流程可以分为以下几个步骤: 1.数据采集:RTRPA系统需要通过传感器采集电流和电压信号的数据。这些数据...
为了评估三重RT-RPA-PfAgo测定对田间样品的疗效,在不同地区收集了22份水稻叶组织样本同步检测。研究结果表明,RT-RPA-PfAgo 和 RT 方法之间完全一致 (100%) (Figure 5) 。这些结果提倡并强调了多重RT-RPA-PfAgo检测准确区分田间样品中发现的各种病毒物种的能力,强调了其在植物病毒诊断中的潜在应用。 Figure 5. ...
结合T4噬菌体侵入细菌后的自身DNA快速复制的原理，利用抗体制药领域的Direct evolution等先端技术，研发了具有全球自主知识产权的SM@RT恒温核酸检测方法，该方法低温条件下（25-42℃）可对痕量的靶DNA片段进行特异性的扩增，在最适温度35-40℃时，扩增反应时间仅需15分钟，其低温适应性和灵敏度等方面相比RPA技术产品有...
结合T4噬菌体侵入细菌后的自身DNA快速复制的原理,利用抗体制药领域的Direct evolution等先端技术,研发了具有全球自主知识产权的SM@RT恒温核酸检测方法,该方法低温条件下(25-42℃)可对痕量的靶DNA片段进行特异性的扩增,在最适温度35-40℃时,扩增反应时间仅需15分钟,其低温适应性和灵敏度等方面相比RPA技术产品有了新...
用于新冠病毒检测的等温扩增技术通常包含环介导的等温扩增(LAMP)和重组聚合酶扩增(RPA)。由于新冠病毒是单链RNA病毒,使用等温扩增技术之前,通常需要将RNA逆转录成DNA,因此,称之为逆转录等温扩增(图3)。 图3逆转录等温扩增技术主要步骤 L...
RPA与CRISPR的结合可以兼具灵敏度和特异性,在开发下一代POCT分子诊断技术方面具有广阔前景。然而,目前大多数CRISPR/Cas辅助RPA方法包含前扩增子的转移和多种人工操作,使测试过程复杂化,增加了污染风险,而少数一锅法的反应又需要较长的反应时间。 近期,南方科技大学的研究人员开发了一种双CRISPR/Cas12a辅助的逆转录-...
【实验原理】聚合酶链式反应(pcr)过程利用模板变性,引物退火和引物延伸的多个循环来扩增dna序列。因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板,是一个指数增 实验四 逆转录pcr (rt-pcr) 【实验目的】 1.了解用逆转录pcr法获取目的基因的原理。 2.学习和掌握逆转录pcr的技术和方法。【实验原理】 rt-pcr技术灵敏...
技术原理 重组酶介导链置换核酸扩增(Recombinase-aid Amplification,RAA),是一种恒温核酸快速扩增技术。RT-RAA先利用逆转录酶将 RNA 逆转录成 cDNA,从细菌或真菌中获得的重组酶在常温下可与引物DNA紧密结合,形成重组酶/引物复合体,侵入RNA-cDNA双链核酸模板,在侵入位点重组酶将双链打开,同时单链结合蛋白结合到被重...