熔解曲线一般用于染料法,出现单峰说明扩增产物特异性好;出现杂峰特异性差,存在非特异性扩增。若熔解曲线只有单峰且对应温度是退火温度则是靶标发出的荧光,实验结果有效。 图3. 染料法熔解曲线 2)扩增曲线:将已知浓度的靶标稀释几个数量级后进行qPCR反应循环扩增,并用产生的荧光信号与相应浓度生成标准曲线。将未知样本...
在设计RT-qPCR实验过程中,决定是否要使用总RNA或纯化的mRNA作为模板进行逆转录十分重要。尽管mRNA可能能够提供略高的灵敏度,但总RNA仍经常使用。其原因是总RNA作为起始材料具有较mRNA更重要的优势。首先,其过程需要较少的纯化步骤,这确保了更好的定量回收模板和更好的把结果标准化...
在设计RT-qPCR实验过程中,决定是否要使用总RNA或纯化的mRNA作为模板进行逆转录十分重要。尽管mRNA可能能够提供略高的灵敏度,但总RNA仍经常使用。其原因是总RNA作为起始材料具有较mRNA更重要的优势。首先,其过程需要较少的纯化步骤,这确保了更好的定量回收模板和更好的把结果标...
其原理主要包括三个方面:逆转录、PCR扩增和实时荧光定量检测。 1. 逆转录 rt-qpcr实验首先需要将RNA转录为cDNA,这是通过逆转录酶(Reverse Transcriptase)催化的反应来实现的。逆转录酶可以将RNA模板转录成相应的cDNA,为后续的PCR扩增提供模板。 2. PCR扩增 在cDNA合成完成后,接下来是PCR扩增反应。PCR扩增需要引物(...
RT-qPCR的原理主要包括RNA反转录、PCR扩增和荧光信号检测三个步骤。首先,RNA反转录将RNA转录为cDNA,即反转录过程。然后,PCR扩增通过DNA聚合酶酶链反应(PCR)使得目标DNA序列在体系中不断复制,从而形成指数级增长。最后,荧光信号检测通过荧光染料实时监测PCR过程中的DNA合成量,从而得到实时的扩增曲线。这三个步骤共同构成...
实时定量PCR(RT-qPCR)实验操作流程 一. RT-qPCR 基本原理和概念实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。
RT-qPCR原理的三个主要步骤: 1 反转录: 使用逆转录酶和特定引物将RNA样品反转录成cDNA。 该步骤将RNA模板转化为更稳定且可扩增的DNA形式。 反转录过程中使用特定引物。 2 PCR扩增: 使用特定引物对cDNA进行PCR扩增,这些引物环绕目标区域。 PCR是一个循环过程,呈指数级扩增DNA模板的数量。
一、实验原理 逆转录 -聚合酶链反应 (Quantitative Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction ，RT-qPCR)的原理是：提取组织或细胞中的总RNA ，以其中的mRNA 作为模板，采用Oligo （dT ）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA ，再以cDNA 为模板进行PCR 扩增，而获得目的基因或检测基因表达。二、实验步骤 （一...
1.随机六聚体引物:当特定mRNA由于含有使反转录酶终止的序列而难于拷贝其全长序列时,可采用随机六聚体引物这-不特异的引物来拷贝全长mRNA。用此种方法时,体系中所有RNA分子全部充当了cDNA 第一链模板,PCR引物在扩增过程中赋予所需要的特异性。通常用此引物合成的cDNA中96%来源于rRNA。