二、用PrimerBank在线设计qPCR(实时定量PCR)引物,太简单了! PrimerBank是哈佛大学建立的PCR引物的公共资源,这些引物设计被用于基因表达检测或实时定量PCR(qPCR)。PrimerBank包含超过306800个引物,覆盖了大多数已知的人类和小鼠基因,小鼠引物的所有实验验证数据均可从PrimerBank获得。 特点: 以human p53为例用PrimerBank进...
打开Primer Premier5,点击File-New-DNAsequence,出现输入序列窗口,Copy目的序列在输入框内(选择As),此窗口内,序列也可以直接翻译成蛋白。点击Primer,进入引物窗口。 此窗口可以链接到“引物搜索”、“引物编辑”以及“搜索结果”选项,点击Search按钮,进入引物搜索框,选择“PCRprimers”,“Pairs”,设定搜索区域和引物长度...
SYBR Green I染料法通过SYBR Green I染料与PCR过程中产生的双链DNA结合,而对聚合酶链反应(PCR)的产物进行检测。工作原理: 步骤、过程 当SYBR Green I染料被加入到样品中后,它可立即与样品中的双链DNA进行结合 。 在PCR过程中,Applied Biosystems AmpliTaq Gold DNA聚合酶可对...
带有Platinum Taq 高保真的 SuperScript III 一步法 RT-PCR 系统设计用于通过一步法 RT-PCR 进行便利的终点检测和 RNA 分子分析。该系统由两个主要组分组成:SuperScript III RT/Platinum Taq 高保真度酶混合液和 2X 反应混合液。这种酶混合液结合了 SuperScript III 反转录酶和 Platinum Taq 高保真 DNA 聚合酶,这...
Fig. S27 Alignment of partial cDNA sequences of the soybean cons4 (Glyma.12G020500) gene and its homologous sequences in soybean for qPCR primer design. (3)引物特异性通过qPCR, Sanger测序和融解曲线验证。(4)对于qPCR条件的逐级优化:...
打开Primer Premier5,点击File-New-DNA sequence, 出现输入序列窗口,Copy目的序列在输入框内(选择As),此窗口内,序列也可以直接翻译成蛋白。点击Primer,进入引物窗口。 此窗口可以链接到“引物搜索”、“引物编辑”以及“搜索结果”选项,点击Search按钮,进入引物搜索框,选择“PCR primers”,“Pairs”,设定搜索区域和...
ChemicalBook provide Chemical industry users with RT-PCR Primer Design (MIRNA )() Boiling point Melting point,RT-PCR Primer Design (MIRNA )() Density MSDS Formula Use,If You also need to RT-PCR Primer Design (MIRNA )() Other information,welcome to contac
2. Primer Design 6)We recommend using gene specific primers (GSPs). We do not recommend using oligo(dT) or random primers, as they can generate nonspecific products in the one-step procedure and the amount of RT-PCR product may be reduced. ...
Benjamin, SalmonClaire, BardetMayssam, KhaddamJiar, NajiBenjamin, R. CoyacBrigitte, BaroukhFranck, LetourneurJulie, LesieurFranck, DecupDominique, Le Denmatand primer design for RT-PCR (red arrows). (e) RT-PCR analysis of SHANK3c1-c3 in...
Randomly sampled cDNA bands were checked for their bacterial origin either by re-amplification, cloning and sequencing or by re-amplification and direct sequencing with 10mer and 11mer primers after asymmetric PCR. 展开 关键词: orokaryocyte differential display RT-PCR primer design ...